先天性心脏病患儿的血管紧张素转换酶基因多态性研究

• 作者: 于侠 孙景辉
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心脏病,先天性 血管紧张素转换酶 基因 多态性
• 年，卷（期）: 2006,（13）
• 所属期刊栏目: 心血管疾病专栏
• 页码范围: 825-826
• 页数: 2页
• 分类号: R725.4
• 字数: 2799字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2006.13.013

摘要

目的 对先天性心脏病(CHD)患儿血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性的分析,探讨ACE基因插入/缺失(I/D)多态性与CHD的关系,寻找与CHD发病有关的易感基因.方法 68例CHD患儿为观察组,64例非CHD患儿为对照组.应用饱和酚-氯仿法提取白细胞DNA,应用PCR技术对标本ACE基因进行扩增,扩增产物采用2%琼脂糖凝胶电泳,在紫外光下根据迁移率判定ACE不同基因型.结果 观察组ACE基因为插入纯合型(Ⅱ)12例,占17.65%;缺失纯合型(DD)32例,占47.06%;杂合子(ID)24例,占35.29%.对照组ACE基因为20例,占31.25%;DD型10例,占15.63%;ID 34例,占53.12%.结论 CHD发病与ACE基因多态性有密切相关性,DD基因型发病相对危险度高,DD基因型可能为CHD易患基因型,D等位基因可能为CHD易感基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙景辉	吉林大学第一临床学院小儿心血管科	139	996	15.0	24.0
2	于侠		7	33	2.0	5.0