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摘要:
目的:制备华法林钠颗粒并建立其质量控制方法.方法:采用等量递加配研法制成颗粒,以颗粒的溶解时间和溶化性为指标对处方中各辅料的用量进行正交试验筛选;采用紫外分光光度法测定主药华法林钠含量.结果:筛选出较佳处方,所制颗粒大小均匀;华法林钠检测浓度在5.92~17.86μg/ml范围线性关系良好(r=0.9 998,n=7),平均回收率为101.26%~101.84%(n=5),RSD<1.0%;颗粒溶解后水溶液放置10d稳定性较好.结论:本制剂制备方法简便、可行,含量测定方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制;颗粒溶解后可进一步准确地分剂量.
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文献信息
篇名 华法林钠颗粒的制备及质量控制
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 华法林钠 颗粒 处方筛选 制备 质量控制
年,卷(期) 2006,(17) 所属期刊栏目 医院制剂
研究方向 页码范围 1306-1308
页数 3页 分类号 R973+.2|R927.2
字数 2632字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-0408.2006.17.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘茂柏 62 291 7.0 13.0
2 曾晓芳 23 100 6.0 9.0
3 郑斌 53 181 8.0 10.0
4 周翔 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
华法林钠
颗粒
处方筛选
制备
质量控制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药房
半月刊
1001-0408
50-1055/R
大16开
重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层
78-33
1990
chi
出版文献量(篇)
22241
总下载数(次)
25
总被引数(次)
173007
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