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摘要:
利用限制性酶切从重组质粒pShuttle-CMV-VP中得到猪0型口蹄疫病毒VP1(21-60)-(141-160)-(200-213)位氨基酸的基因.将此多抗原表位基因克隆至原核高效表达载体pET43.1a(+),在E.coli BL21中用IPTG诱导表达了含有猪口蹄疫病毒多抗原表位的融合蛋白,并用镍柱亲和层析法获得了纯化蛋白.Western-blot结果表明融合蛋白可被猪O型口蹄疫病毒标准阳性血清所识别,从而为进一步研究FMDV多表位抗原的免疫特性和诊断方法奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪口蹄疫病毒多抗原表位的原核表达与纯化
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 表位 原核表达
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 S8
字数 2421字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2006.10.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉峰 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 105 845 16.0 23.0
2 姜平 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 186 1921 25.0 35.0
3 蒋文明 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 22 251 9.0 15.0
4 杜以军 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 7 79 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
表位
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导