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摘要:
根据伪狂犬病病毒(PRV)gB基因的序列,设计并合成了一对引物,以闽A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件,建立了检测PRV的PCR方法,应用本方法对分离的病毒进行基因扩增,获得了217bp的特异性DNA片段,证明了对分离病毒检测的特异性和敏感性,为伪狂犬病的快速诊断提供了条件.
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猪圆环病毒2型
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪伪狂犬病PCR诊断方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 多聚酶链式反应 伪狂犬病病毒
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 83-85
页数 3页 分类号 S852.659.1|S858.28
字数 1733字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2006.02.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈钟鸣 金陵科技学院动物科学系 34 182 7.0 10.0
2 张定东 金陵科技学院动物科学系 5 46 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
多聚酶链式反应
伪狂犬病病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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