磷脂酶Cγ1在大肠癌细胞中的信号转导机制

• 作者: 华亮 李秀梅 罗深秋
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 磷脂酶Cγ1 信号传导 NF-κB 明胶酶A
• 年，卷（期）: 2006,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1146-1148
• 页数: 3页
• 分类号: R73
• 字数: 2885字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2006.12.006

摘要

目的 研究磷脂酶Cγ1(PLCγ1)在大肠癌细胞中的信号转导机制.方法 采用凝胶迁移率变动分析(EMSA),免疫细胞化学,酶谱分析及RT-PCR等技术,分析了大肠癌细胞LoVo中,PLCγ1在表皮生长因子(EGF)刺激下对相关信号分子核因子-KappaB(NF-κB)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和组织金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)的活性与表达的影响.结果 与对照组相比,EGF处理组胞核阳性率显著增高,从26.91%±2.84%升高至40.83%±4.36%,而2.5μmol/L U73122处理组中胞核的阳性率则降低至12.20%±1.89%.同时,EGF刺激前若以2.5μmol/L U73122预处理,胞核阳性的细胞与只用EGF处理组相比也显著减少,从40.83%±4.36%降至18.21%±1.34%.EMSA结果显示,EGF处理细胞后可以增强NF-κB的活性,而U73122则可部分抑制其活性.RT-PCR结果表明,EGF处理细胞后,PLCγ1和NF-κB对于MMP-2与TIMP-2在mRNA水平的表达无显著影响.酶谱分析结果同时表明EGF处理细胞后,PLCγ1和NF-κB对于MMP-2酶原的表达及激活也无显著影响.结论 在大肠癌细胞LoVo中,EGF可作为PLCγ1的上游刺激物,NF-κB作为其下游分子参与PLCγ1作用的发挥,而MMP-2、TIMP-2则不参与PLCγ1信号通路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗深秋	南方医科大学细胞生物学教研室	49	176	8.0	10.0
2	华亮	广州市儿童医院中心实验室	2	5	2.0	2.0