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摘要:
Bayer公司已经收到美国FDA给予其用于重组人Ⅶ因子无针重建系统的批准。公司声称Kogenate FS将减少在使用该产品的血友病患者中出现意外的针刺损伤水平。这种新的Bio-Set系统将在2006年开始在美国使用。公司预计这种产品会受到患者的欢迎;最近的调查显示74%的患者、护理人员和医务专业人士认为它优于其他的方法,包括标准重建。它在2005年初已在加拿大和几个欧盟国家上市。
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文献信息
篇名 04076 重建美国Kogenate FS无针系统
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 美国FDA 系统 FS Bayer公司 血友病患者 针刺损伤 护理人员 欧盟国家 重组人 加拿大
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31
页数 1页 分类号 R95
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研究主题发展历程
节点文献
美国FDA
系统
FS
Bayer公司
血友病患者
针刺损伤
护理人员
欧盟国家
重组人
加拿大
研究起点
研究来源
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期刊影响力
国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
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