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脱氧核酶及锁核酸核酶对2.2.15细胞中HBsAg和HBeAg表达的抑制作用
脱氧核酶及锁核酸核酶对2.2.15细胞中HBsAg和HBeAg表达的抑制作用
作者:
牛俊奇
王峰
胡玉琳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
DNA,催化性
锁核酸核酶
2.2.15细胞
肝炎病毒,乙型
抑制效应
摘要:
目的:观察针对HBV前C/C区的脱氧核酶(DNAzyme)及锁核酸核酶(LNAzyme)对2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg表达的抑制作用.方法:设计合成针对HBV前C/C区2031位点的10-23DNAzyme、点硫代修饰的10-23DNAzyme及LNAzyme.本实验设对照组和10-23DNAzyme组、点硫代修饰的10-23DNAzyme组、LNAzyme实验组.对照组包括空白对照组、单纯脂质体对照组、单纯10-23DNAzyme对照组、无关10-23DNAzyme对照组.观察在0.16、0.64、1.28、1.60及1.92μmol·L-1浓度下及12、24、36、48、60、72、84及96 h时间段对2.2.15细胞的HBsAg、HBeAg表达的抑制效应.结果:10-23DNAzyme及LNAzyme作用于2.2.15细胞后,可明显抑制HBsAg、HBeAg的表达,且抑制率LNAzyme明显高于点硫代修饰的10-23DNAzyme,而后者又明显高于未进行任何修饰的10-23DNAzyme组.LNAzyme及点硫代修饰的10-23DNAzyme对HBsAg的最高抑制率分别是(91.6±8.4)%和(78.4±2.0)%,对HBeAg的最高抑制率分别是(90.1±5.2)%和(76.4±4.8)%;在给药后12 h就表现出抑制效应,48 h达高峰,LNAzymes、点硫代修饰的10-23DNAzyme有效抑制时间分别是为84及72 h.其对2.2.15细胞未见明显的细胞毒性作用.结论:10-23DNAzyme及LNAzyme对2.2.15细胞具有明显的高效阻断HBV的HBsAg、HBeAg表达的作用,且LNAzyme优于DNAzyme,是一类特异的高效的抗HBV治疗剂.
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内容分析
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关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
脱氧核酶及锁核酸核酶对2.2.15细胞中HBsAg和HBeAg表达的抑制作用
来源期刊
吉林大学学报(医学版)
学科
生物学
关键词
DNA,催化性
锁核酸核酶
2.2.15细胞
肝炎病毒,乙型
抑制效应
年,卷(期)
2006,(2)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
305-308,312
页数
5页
分类号
Q78
字数
2501字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-587X.2006.02.037
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
胡玉琳
吉林大学第一医院感染症科
36
127
7.0
9.0
2
牛俊奇
吉林大学第一医院感染症科
189
1139
15.0
27.0
3
王峰
吉林大学第一医院感染症科
97
414
12.0
14.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
(5)
二级引证文献
(3)
1987(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1997(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1998(3)
参考文献(2)
二级参考文献(1)
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参考文献(1)
二级参考文献(2)
2000(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
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引证文献(1)
二级引证文献(1)
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2015(1)
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2016(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2018(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
DNA,催化性
锁核酸核酶
2.2.15细胞
肝炎病毒,乙型
抑制效应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
主办单位:
吉林大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-587X
CN:
22-1342/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市新民大街828号
邮发代号:
12-23
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
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