脱氧核酶及锁核酸核酶对2.2.15细胞中HBsAg和HBeAg表达的抑制作用

• 作者: 牛俊奇 王峰 胡玉琳
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: DNA,催化性 锁核酸核酶 2.2.15细胞 肝炎病毒,乙型 抑制效应
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 305-308,312
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 2501字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2006.02.037

摘要

目的:观察针对HBV前C/C区的脱氧核酶(DNAzyme)及锁核酸核酶(LNAzyme)对2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg表达的抑制作用.方法:设计合成针对HBV前C/C区2031位点的10-23DNAzyme、点硫代修饰的10-23DNAzyme及LNAzyme.本实验设对照组和10-23DNAzyme组、点硫代修饰的10-23DNAzyme组、LNAzyme实验组.对照组包括空白对照组、单纯脂质体对照组、单纯10-23DNAzyme对照组、无关10-23DNAzyme对照组.观察在0.16、0.64、1.28、1.60及1.92μmol·L-1浓度下及12、24、36、48、60、72、84及96 h时间段对2.2.15细胞的HBsAg、HBeAg表达的抑制效应.结果:10-23DNAzyme及LNAzyme作用于2.2.15细胞后,可明显抑制HBsAg、HBeAg的表达,且抑制率LNAzyme明显高于点硫代修饰的10-23DNAzyme,而后者又明显高于未进行任何修饰的10-23DNAzyme组.LNAzyme及点硫代修饰的10-23DNAzyme对HBsAg的最高抑制率分别是(91.6±8.4)%和(78.4±2.0)%,对HBeAg的最高抑制率分别是(90.1±5.2)%和(76.4±4.8)%;在给药后12 h就表现出抑制效应,48 h达高峰,LNAzymes、点硫代修饰的10-23DNAzyme有效抑制时间分别是为84及72 h.其对2.2.15细胞未见明显的细胞毒性作用.结论:10-23DNAzyme及LNAzyme对2.2.15细胞具有明显的高效阻断HBV的HBsAg、HBeAg表达的作用,且LNAzyme优于DNAzyme,是一类特异的高效的抗HBV治疗剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡玉琳	吉林大学第一医院感染症科	36	127	7.0	9.0
2	牛俊奇	吉林大学第一医院感染症科	189	1139	15.0	27.0
3	王峰	吉林大学第一医院感染症科	97	414	12.0	14.0