Ni(111)表面一氧化碳和氢共吸附的密度泛函理论研究

• 作者: 尚学府 谭明秋 赵新新 陈文彬 陈鑫 陶向明
• 来源期刊: 物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: Fisher-Tropsch反应 催化作用 Ni(111)p(2×2)/(CO+H) 共吸附
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 凝聚物质:电子结构、电学、磁学和光学性质
• 页码范围: 3629-3635
• 页数: 7页
• 分类号: O4
• 字数: 6481字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3290.2006.07.072

摘要

本文用密度泛函理论(DFT)的总能计算研究了一氧化碳和氢原子在Ni(111)表面上p(2×2)共吸附系统的原子结构和电子态,结果表明CO和H原子分别被吸附于两个对角p(1×1)元胞的hcp和fcc位置.以氢分子和CO分子作为能量参考点,总吸附能为2.81 eV,相应的共吸附表面功函数ψ为6.28 eV.计算得到的C-O,C-Ni和H-Ni的键长分别是1.19(A。),1.96(A。)和1.71(A。),并且CO分子以C原子处于hcp的谷位与金属衬底原子结合.衬底Ni(111)的最外两层的晶面间距在吸附后的相对变化分别是+1.6%(△d12)和+0.4%(△d23).对于Bi(111)表面CO和氢原子p(2× 2)单吸附结构,计算结果表明:在Ni(111)p(2×2)/H表面吸附系统中,fcc位置吸附的氢原子其能量最低,吸附高度是0.90(A。);而在Ni(111)p(2×2)/CO表面中,hcp位置吸附的CO其能量最低,吸附高度是1.33(A。).在Ni(111)p(2×2)/(CO+H)中每个CO和H原子之间的相互作用能约为0.60eV.由于Ni(111)的存在使得CO和H原子作用增强,为更好地理解Ni(111)作为催化表面在Fisher-Tropsch反应中的作用提供了一定的基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尚学府	浙江大学物理系	11	57	6.0	7.0
2	陶向明	浙江大学物理系	35	141	7.0	10.0
3	陈鑫	浙江大学物理系	17	300	6.0	17.0
4	谭明秋	浙江大学物理系	35	147	7.0	10.0
5	赵新新	浙江大学物理系	7	35	4.0	5.0
6	陈文彬	浙江大学物理系	2	7	1.0	2.0