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摘要:
目的克隆人类免疫缺陷病毒Ⅰ型B亚型包膜糖蛋白gp41基因并构建真核表达载体,进一步为制备自行设计的以λ噬菌体作为载体的HIV核酸疫苗奠定基础.方法以克隆好的HIV-1B亚型U26942全基因质粒DNA作为模板,根据Genbank中gp41基因的核苷酸序列设计引物,并在引物的5'端分别引入KpnⅠ及XhoⅠ酶切位点,特异性的扩增gp41基因.TA克隆后经双酶切、测序等鉴定重组质粒,再经双酶切、连接构建含gp41编码基因的真核表达载体,并进行酶切及测序鉴定分析pcDNA 3.1(+)/gp41.结果重组质粒经KpnⅠ,XhoⅠ双酶切成5.4kb与1.0kb的片断,表明表达载体pcDNA3.1(+)中插入了gp41基因片断,测序结果表明编码框正确.结论成功构建了HIV-1 B亚型包膜糖蛋白gp41基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)/gp41.
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文献信息
篇名 HIV-1 B亚型包膜糖蛋白gp41基因真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 人类免疫缺陷病毒 pcDNA3.1(+) gp41
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 458-460
页数 3页 分类号 R4
字数 2513字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2006.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 南方医科大学基因工程研究所 275 1255 15.0 23.0
2 郑文岭 南方医科大学基因工程研究所 121 603 11.0 20.0
3 李凌 南方医科大学基因工程研究所 38 132 6.0 9.0
4 师永霞 南方医科大学基因工程研究所 11 30 3.0 5.0
5 李德良 南方医科大学基因工程研究所 8 16 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人类免疫缺陷病毒
pcDNA3.1(+)
gp41
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
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144045
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