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摘要:
以2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮为原料, 经选择性羰基保护、 Wittig反应、脱保护基、腈基水解和还原等5步反应合成了目标化合物, 总产率可达6.0%.
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内容分析
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文献信息
篇名 (±)-耳壳藻内酯的全合成研究(Ⅱ)
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 耳壳藻内酯 2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮 Wittig反应 合成
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1055-1057
页数 3页 分类号 O621
字数 3120字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2006.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 晏日安 暨南大学食品科学与工程系 68 323 10.0 12.0
2 苏镜娱 中山大学化学系 95 1025 14.0 27.0
传播情况
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引文网络
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2006(0)
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
耳壳藻内酯
2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮
Wittig反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
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