儿童白瞳症的CT及MRI诊断

• 作者: 李欣 王春祥 赵滨
• 来源期刊: 放射学实践
• 学科: 医学
• 关键词: 白瞳症 磁共振成像 体层摄影术,X线计算机 眼肿瘤
• 年，卷（期）: 2006,（8）
• 所属期刊栏目: 小儿影像学
• 页码范围: 836-840
• 页数: 5页
• 分类号: R814.42|R445.2|R773.2
• 字数: 4870字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0313.2006.08.025

摘要

目的:探讨CT和MRI对儿童白瞳症的诊断价值.方法;分析经临床综合检查诊断或手术病理确诊且资料完整32例患者的影像学表现,包括视网膜母细胞瘤(RB)18例,Coats病5例,永存性原始玻璃体增生症5例,早产儿视网膜病变3例,硬化性眼内炎1例.CT检查使用Picker IQ型CT机.MR检查应用GE 0.7T Openspeed开放超导磁共振设备,采用头相控阵线圈.扫描序列包括FSE T2WI、SE T1WI、FSEIR,增强后采用SE T1WI,并应用预饱和脉冲脂肪抑制技术.结果:视网膜母细胞瘤,本组CT检查82.6%(19/23)显示钙化斑,玻璃体内伴有钙化的肿块是RB的重要CT征象.CT和MRI是肿瘤诊断、分期和术后随访的重要方法.CT和MRI显示自晶状体后缘至视盘纵向走行的索条影为永存性原始玻璃体增生症典型表现.明确的临床病史,双眼病变,无钙化,视盘区域视网膜脱离是诊断早产儿视网膜病变的主要影像学依据.男性,学龄期儿童或青少年,单眼病变,无钙化,眼球大小正常,眼球后部新月型高密度影是Coats病的特点.讨论:典型影像学表现结合患者年龄、性别、临床病史、单眼或双眼发病、眼球大小、眼内病灶的部位、病灶密度和信号变化、有无钙化等综合分析可以为临床提供比较准确的诊断信息.