摘要:
目的:观察神经生长因子作用下血肿灶周神经元再生状况.方法:实验于2003-03/2004-04在河北医科大学第二医院影像科分子影像学实验室完成.健康家犬21只,随机分为3组:神经生长因子组(n=9):注血后0.5 h,将神经生长因子2000AU立体定向导入血肿灶周区.脑出血对照组(n=6):只注血,不注药.对照组(n=3):只进针,不注血和注药.3组动物进入实验程序后前3 d进行BrdU标记,在脑出血后3,10,28 d 3个时间点进行激光共聚焦显微镜检测,观察血肿灶周BrdU荧光单标和BrdU-NSE及BrdU-GFAP荧光双标细胞的数目和所在位置(BrdU为新生神经元的标记物,NSE为成熟神经元的标记物,GFAP为成熟星形胶质细胞的标记物).结果:实验动物21只均进入结果分析.①新生神经元数目:神经生长因子组3,10,28 d时BrdU单标阳性细胞数多于脑出血对照组(2.31±0.24,9.52±1.87,4.43±0.56;0.12±0.14,3.85±1.87,1.41±0.32,P<0.05),10和28 d时BrdU-NSE和BrdU-GFAP双标阳性细胞数明显多于脑出血对照组(BrdU-NSE:3.84±0.24和6.23±1.92,1.35±0.71和1.39±0.24;BrdU-GFAP:4.51±2.08和10.53±2.47,1.65±0.08和1.37±0.13,P<0.05);神经生长因子组10 d时BrdU单标阳性细胞数最多,28 d时BrdU-NSE和BrdU-GFAP双标阳性细胞数明显增多.②新生神经元分布:神经生长因子组双标细胞的分布多位于血肿靠近额叶皮质面,在皮质与皮质下移行区内可见双标细胞,而脑出血对照组极罕见.结论:外源性神经生长因子立体定向导入血肿灶周区,能够通过刺激额叶皮质内源性神经干细胞再生、迁徙和分化的机制,促进血肿灶周神经功能的修复.