胰蛋白酶与DNA相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究

• 作者: 刘忠芳 刘绍璞 李珊
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 胰蛋白酶 hsDNA sDNA ctDNA 共振瑞利散射
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 页码范围: 432-437
• 页数: 6页
• 分类号: O657
• 字数: 3644字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0251-0790.2006.03.009

摘要

当胰蛋白酶与鲱鱼精DNA(hsDNA)、鲑鱼精DNA(sDNA)以及小牛胸腺DNA(ctDNA)之间发生相互作用时,共振瑞利散射(RRS)会显著增强,并产生新的RRS光谱.三者有近似的光谱特征,其最大RRS峰分别位于307 nm(hsDNA和sDNA体系)和290 nm处(ctDNA体系),另一散射峰位于350 nm处,其散射强度(ΔI)与DNA或者胰蛋白酶的浓度成正比,因此可用于蛋白质和DNA的相互测定.当用胰蛋白酶测定DNA时,hsDNA,sDNA和ctDNA的检测范围分别为1.4×10-3～2.3,2.1×10-3～2.5和3.5×10-3～1.9 μg/mL(ctDNA),它们的检出限分别为0.4,0.7和1.1 ng/mL.当用hsDNA测定胰蛋白酶时,其线性范围为0.1～30.0 μg/mL,检出限为39.0 ng/mL.研究了最佳的反应条件、影响因素和结合产物的化学性质,考察了胰蛋白酶与DNA的结合比,推测了它们的结合方式,并以胰蛋白酶作RRS探针,发展了一种高灵敏、简便和快速测定痕量DNA的新方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘忠芳	西南大学化学化工学院	62	808	17.0	24.0
2	刘绍璞	西南大学化学化工学院	88	977	17.0	24.0
3	李珊	西南大学化学化工学院	3	36	1.0	3.0