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摘要:
目的 探索如何在体内启动对外源性合成肽抗原的HLA Ⅰ类分子限制性CD8+T细胞应答.方法 应用分子设计方法设计、合成基于免疫优势性HBcAg CTL表位、PreS2 B细胞表位和破伤风类毒素通用T表位的多肽,并在氨基端导入脂类分子内佐剂,分别与以完全弗氏佐剂(CFA)和不完全弗氏佐剂(IFA)乳化的多肽抗原相比较,在HLA-A2转基因小鼠体内对其诱导T细胞Th1型极化、CD8+CTL扩增及CD8+CTL介导的HBV特异性细胞毒活性的功能进行研究.结果 含脂质分子内佐剂的Th/CTL多表位肽可在HLA-A2转基因小鼠体内诱导强而有效的Th1型极化和CD8+CTL扩增及HBV特异性CD8+CTL介导的细胞毒活性,其免疫原性显著高于CFA和IFA乳化的多肽(P<0.05);而后二者其免疫原性未见显著差异.结论 Th/CTL多表位肽设计并引入脂质分子内佐剂是在体内有效诱导抗原特异性CTL应答并降低抗原制剂毒副作用的有效途径.
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文献信息
篇名 脂类分子内佐剂Th/CTL多表位肽体内诱导HLA-A2转基因鼠HBV特异性CTL应答的研究
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 HBV CTL 治疗性多肽 表位 分子内佐剂
年,卷(期) 2006,(18) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1829-1832
页数 4页 分类号 R392.13|R392.7|R512.62
字数 3774字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2006.18.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴玉章 第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所 325 1583 17.0 22.0
2 任红 重庆医科大学附属第二医院肝炎研究所感染病科 240 1961 23.0 35.0
3 石统东 第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所 19 87 6.0 8.0
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HBV
CTL
治疗性多肽
表位
分子内佐剂
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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