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摘要:
建立了奶粉中可致婴幼儿高死亡率的阪崎肠杆菌的PCR和荧光PCR检测方法.利用细菌16S和23S rDNA的保守区设计通用引物,对6株阪崎肠杆菌16S-23S rDNA间区序列(ITS)进行扩增和测序,在比对阪崎肠杆菌ITS序列的基础上,设计了11条PCR和荧光PCR检测引物,组合成30对PCR引物,并筛选出一对种特异性引物,建立了奶粉中阪崎肠杆菌PCR和荧光PCR检测方法.用10株阪崎肠杆菌,18株近源菌株验证实验表明,本文所建立的PCR和荧光PCR方法特异性强;加菌实验表明,奶粉样品中阪崎肠杆菌检测低限为(2.2~5.4)CFU/100g,灵敏度高;新建的PCR和荧光PCR方法与FDA BAM(美国食品及药品管理局微生物分析手册)方法比对实验表明,三种方法的检测结果完全一致.由于PCR和荧光PCR检测方法快速、可靠,因此可替代传统检验方法.
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文献信息
篇名 奶粉中阪崎肠杆菌PCR和荧光PCR 检测方法的研究
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 奶粉 阪崎肠杆菌 ITS PCR 荧光PCR
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 分析检验
研究方向 页码范围 203-207
页数 5页 分类号 TS252.42
字数 3891字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2006.09.046
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高旗利 20 165 8.0 12.0
2 高虹 天津大学化工学院制药工程系 7 61 4.0 7.0
3 张霞 37 214 10.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
奶粉
阪崎肠杆菌
ITS
PCR
荧光PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
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