氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸对D-半乳糖诱导大鼠醛糖还原酶活性和蛋白非酶糖化作用的比较

• 作者: 吕俊华 张世平 潘竞锵 肖柳英 谭海荣
• 来源期刊: 医药世界
• 学科: 医学
• 关键词: D-半乳糖 大鼠 糖基化 醛糖还原酶 氨基胍 葛根素 小檗碱 黄芩苷 甘草酸
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 综合园地
• 页码范围: 55-58
• 页数: 4页
• 分类号: R9
• 字数: 3702字
• 语种: 中文

摘要

目的观察氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸对D-半乳糖(D-gal)诱导大鼠体内醛糖还原酶(AR)活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用.方法除空白对照组外,其余大鼠均采用腹腔注射(ip)D-gal 150mg?kg-1,qd×56d致病,D-gal处理大鼠2周后,将大鼠按体重均衡随机分成:模型对照、氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸5组,然后继续ip D-gal处理同时灌胃给予不同药物(300mg?kg-1?10ml-1)或蒸馏水,qd×42d;实验结束时,观察5药对D-半乳糖诱导大鼠体内醛糖还原酶(A R)活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用.结果与空白对照组比较,D-gal处理大鼠出现糖耐量减退(IGT)、糖基化产物(包括糖化血红蛋白即HbA1c、果糖胺和晚期糖基化终产物)增高以及红细胞内A R活性增强(P＜0.01);氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷与甘草酸均能明显抑制AR活性(P＜0.01～0.05);氨基胍、葛根素、小檗碱和黄芩苷均能改善D-gal诱导大鼠IGT(P＜0.01～＜0.05);氨基胍、葛根素和小檗碱能降低糖基化产物的含量(P＜0.01～0.05),而黄芩苷仅降低HbA1c含量(P＜0.05);甘草酸对糖基化产物含量未见明显影响(P＞0.05).结论氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸均能抑制Dgal诱导大鼠体内醛糖还原酶活性,氨基胍、葛根素与小檗碱对D-gal诱致的大鼠糖基化反应具有明显的抑制作用,而黄芩苷对大鼠糖基化反应具有部分抑制作用,甘草酸对大鼠糖基化反应未见抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕俊华	暨南大学药学院	130	1529	19.0	31.0
2	潘竞锵		130	2023	25.0	38.0
3	肖柳英		70	921	18.0	27.0
4	谭海荣		23	358	13.0	18.0
5	张世平	暨南大学药学院	20	182	9.0	13.0