第三代抗-HCV ELISA试剂盒抗干扰能力分析

• 作者: 刘艳秋 潘思扬 蒋理
• 来源期刊: 中国基层医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎抗体,丙型 酶联免疫吸附试验 假阳性反应
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1485-1486
• 页数: 2页
• 分类号: R5
• 字数: 1753字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2006.09.043

摘要

目的 了解目前国内用于抗-HCV检测的第三代ELISA试验盒抗干扰能力之间的差异.方法 使用四家国产和一家进口抗-HCV ELISA试剂盒检测,结果呈阳性的样本均用HCV BLOT(免疫转印)检测确认,并对.HCV BLOT测定不确定的样本用RT-PCR方法测定HCVRNA.结果 对所选择的可能存在干扰物质的268份样本,五家ELISA试剂盒测定的假阳性率为0.37%～12.68%.不同厂家的测定结果之间有较大程度的不一致性,随机两家试剂组合,可使假阳性率降至0～2.2%(P＜0.01).结论 目前国内使用的第三代抗-HCV ELISA试剂盒在抗干扰能力方面差异明显.因此,对抗-HCV初检阳性的标本,应使用不同于初检试剂的国产或进口试剂盒进行复检,条件许可则可用HCV BLOT予以确认.