基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
根据《美国精神病学杂志》二月份期刊上发表的数据显示,在本领域最大规模的一次临床试验中,成年患者在接受Biotie Therapies公司的阿片受体拮抗剂纳美芬(nalmefene)(Ⅰ)治疗后,其病态冒险的严重程度具有统计学上显著减轻。此次试验为期16周,为安慰剂对照试验,参加试验的为按DSM-Ⅳ(精神障碍诊断统计手册·第四版)标准诊断的病态冒险患者。研究人员发现,在207名受试者中,接受(Ⅰ)(25mg/天)治疗的患者有59%被评估为“有进步”或“很有进步”,相比之下,接受安慰剂的患者只有34%达到同样的效果。该药物的副作用有恶心、眩晕以及失眠。
推荐文章
药物成瘾强迫性用药及其神经机制研究进展
药物成瘾
强迫性用药
皮质纹状体环路
多巴胺神经传递
强迫症患者神经系统软体征的行为学特征
强迫症
神经系统软体征
剑桥神经科检查
心理合并药物治疗对强迫性障碍的疗效
思维“中断-集中再现”法
强迫性障碍
Yale-Brown强迫量表
生活满意度评定量表
右美托咪啶在神经系统重症患者中的治疗意义
右美托咪啶
神经系统重症
镇静镇痛
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 神经系统用药——Biotie公司的纳美芬对强迫性冒险疗效显著
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 神经系统用药 纳美芬 疗效显著 公司 强迫性 阿片受体拮抗剂 成年患者 临床试验 标准诊断 DSM-Ⅳ
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 17
页数 1页 分类号 R971
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
神经系统用药
纳美芬
疗效显著
公司
强迫性
阿片受体拮抗剂
成年患者
临床试验
标准诊断
DSM-Ⅳ
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
10030
总下载数(次)
14
总被引数(次)
0
论文1v1指导