γ干扰素诱导蛋白30基因在系统性红斑狼疮CD4+T细胞中的表达分析

• 作者: 游弋 王惠琳 邓军 郝飞
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: γ干扰素诱导蛋白30(IP-30)基因 系统性红斑狼疮
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 919-921
• 页数: 3页
• 分类号: R392.11|R392.2|R593.241
• 字数: 3090字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2006.09.016

摘要

目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者CD4+T细胞mRNA中干扰素诱导蛋白30基因(IP-30)的表达水平与SLE疾病活动度的相关性.方法收集23例SLE患者和10例正常对照人群的临床资料.取外周血用免疫磁珠法分离出CD4+T细胞,抽提RNA并逆转录合成cDNA,运用GLGI方法从LongSAGE标签库中筛选出IP-30,比较该基因在系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)不同的SLE患者中表达的差异.结果①SLE患者组IP-30的表达量显著高于正常对照(P=0.01,P＜0.05).SLEDAI≥10组和SLEDAI＜10组其IP-30的表达量显著高于正常对照(P分别为0.01和0.047),但两组间比较无显著差别(P=0.149).②SLE有狼疮肾炎组和SLE无狼疮肾炎组相比IP-30表达量有差异(P＜0.05).③IP-30的表达量随SLE的活动水平升高而明显增加,与SLEDAI具有显著的正相关(r=0.830,P＜0.01),与补体C3和外周血白细胞数成负相关(r=-0.517,r=-0.424,P＜0.05).结论CD4+T细胞IP-30水平表达升高提示IP-30可能参与SLE的发病,并对SLE活动度的判断和狼疮肾炎的诊断有一定的意义.