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摘要:
目的:探讨同种带瓣大动脉管道超低温(液氮)保存前、保存后不同时期血管的病理改变及糖代谢率变化.同时为能快捷、简便检测超低温(液氮)保存后同种带瓣大动脉管道生物活性,提供方法.方法:对13根同种带瓣大动脉根据保存时间不同分为3组:A组保存前、B组保存时间半年内、C组保存半年至1年.分别对3组进行病理切片检查、糖代谢率测定.病理学检查采用HE、PAS、Actin(SM)、Weigert氏法弹力纤维、Foot网状纤维染色以及吖啶橙内膜荧光染色等方法.其中HE染色(×400)采用微标卡尺测量内膜单位长度内内皮细胞剥脱长度.糖代谢率测定采用37℃孵化24小时,以Beckman全自动生化分析仪(过氧化物酶法)测定孵化前后培养液的糖浓度,求得组织糖代谢率(mM/g/ml/24h).保存液为加入抗菌素的RPMI1640小牛血清组织培养液.结果:1.同种带瓣大动脉保存前后糖代谢率(mM/g/ml/24h)结果:A组6.35±1.59、B组6.04±1.09、C组6.81±2.29,经统计学分析,差异无显著性(p>0.05);2.HE染色(×400)显示保存前后内皮细胞均有不同程度剥脱,采用微标卡尺测量单位长度内膜内皮细胞剥脱(um/cm):A组369±134.36、B组701±417.20、C组350.14±298.09,经统计学分析,差异无显著性(p>0.05).3.PAS、Actin(SM)、Weigert氏法弹力纤维、Foot网状纤维染色显示中膜细胞结构及网状纤维完整;吖啶橙染色标本发出绿色荧光.结论:1.通过HE、PAS、Actin(SM)、Weigert's弹力纤维、Foot网状纤维染色、吖啶橙荧光染色等病理学检查,证实超低温液氮保存前后,同种带瓣大动脉管道血管结构上无显著性改变.2.通过糖代谢率监测,证实超低温液氮保存前后,同种带瓣大动脉管道的糖代谢无显著性改变.3.HE、PAS、Actin(SM)、Weigert's弹力纤维、Foot网状纤维染色等组织学检查及糖代谢检测可作为评价同种带瓣大动脉细胞活性有效方法之一.
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文献信息
篇名 同种带瓣大动脉超低温保存糖代谢测定及病理改变
来源期刊 中华综合临床医学杂志 学科
关键词 同种带瓣大动脉 液氮 保存 病理学 糖代谢
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-19
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲁建生 30 128 6.0 10.0
2 段栩飞 29 408 11.0 19.0
3 周诗琼 9 72 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
同种带瓣大动脉
液氮
保存
病理学
糖代谢
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华综合临床医学杂志
月刊
1728-7324
98-4135/R
上海市长宁区虹桥路1077弄12号104室
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