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摘要:
目的:观察丹参酮ⅡA衍生物-丹参酮ⅡA磺酸钠对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌肥大及p-JNK,丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1表达的影响.方法:实验于2005-11/2006-03于华中科技大学同济医学院实验中心完成.取1 d龄新生清洁级Wistar乳鼠10只,雌雄不拘,取心室肌组织分离培养新生大鼠心肌细胞,将细胞均匀地接种于6孔培养板,每孔2 mL.第3天将培养的细胞分为5组,即对照组,血管紧张素Ⅱ组,丹参酮ⅡA磺酸钠2,10,50μmol/L组,分别给予相应药物.对照组给予生理盐水,其余各组均给予血管紧张素Ⅱ1μmol/L进行心肌细胞肥大诱导,在此基础上,丹参酮ⅡA磺酸钠2,10,50 μmol/L组再分别给予相应浓度的丹参酮ⅡA磺酸钠,以上浓度为培养基内终浓度.采用考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含量;采用[3H]-亮氨酸掺入法测定蛋白合成速率作为心肌肥大指标;用Western-blot测定p-JNK,丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1表达.观察各组心肌细胞总蛋白质含量、[3H]-亮氨酸掺入测定结果、p-JNK,MKP-1蛋白表达.结果:①用刺激因素处理24 h后,2,10,50 μmol/L丹参酮ⅡA磺酸钠组总蛋白含量明显低于血管紧张素Ⅱ组[(65.38±1.26),(53.41±3.63),(48.42±2.61),(80.42±3.28)μg/孔,P<0.05~0.01].②1 μmol/L血管紧张素Ⅱ作用24 h后,2,10,50 μmol/L丹参酮ⅡA磺酸钠组心肌细胞合成速率显著低于血管紧张素Ⅱ组[(140.52±12.04)%,(120.58±8.72)%,(111.88±10.06)%,(163.04±11.38)%,P<0.01].③1μmol/L血管紧张素Ⅱ作用24 h后,2,10,50 μmol/L丹参酮ⅡA磺酸钠组p-JNK蛋白表达显著低于血管紧张素Ⅱ组[(145.96±11.98)%,(133.04±6.54)%,(116.56±11.61)%,(167.04±12.72)%,P<0.05~0.01].④丹参酮ⅡA磺酸钠(10 μmol/L)显著上调丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1表达,在40 min时达到高峰达(132.16±7.88)%,随后下降,在60,80 min分别为(110.72±10.94)%,(104.32±9.55)%,(P<0.01).结论:丹参酮ⅡA磺酸钠可以抑制血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大,机制可能与上调丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1表达,降低p-JNK表达有关.
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文献信息
篇名 丹参酮ⅡA磺酸钠影响血管紧张素Ⅱ诱导心肌肥大及p-JNK和丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶1的表达
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 丹参酮/药理学 心肌肥厚/药物疗法 心肌/酶学 JNK丝裂原活化蛋白激酶类
年,卷(期) 2006,(23) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 84-86
页数 3页 分类号 R2
字数 4467字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.23.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑智 华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊内科 123 1461 21.0 33.0
2 杨乐 华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊内科 18 137 8.0 11.0
3 李树生 华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊内科 83 747 15.0 22.0
4 梁黔生 华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊内科 40 508 12.0 21.0
5 严丽 华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊内科 42 224 9.0 13.0
6 冯俊 华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊内科 52 446 12.0 17.0
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