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摘要:
目的构建介导血管生长素(Angiogenin,ANG)短发夹RNA(Short hairpin RNA,shRNA)表达的真核质粒载体,研究RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术对食管癌细胞株TE-1中ANG表达的抑制作用.方法依据Tuschl等设计原则,以ANG为靶基因设计并合成有小发夹结构的两条DNA片段序列,经退火成互补双链,再克隆到载体pRNA-H1.1/Neo中构建重组质粒pRNA-H1.1/Neo-ANGahRNA.脂质体法转染重组质粒至食管癌TE-1细胞,以空质粒(pRNA-H1.1/Neo)转染为对照;半定量RT-PCR法及蛋白质印迹法分别观察TE-1细胞中ANG在核酸和蛋白水平表达量改变.结果①成功构建带ANG靶向的shRNA真核表达载体(pRNA-H1.1/Neo--ANGahRNA);②pRNA-H1.1/Neo-ANGahRNA转染TE-1细胞后,ANG在核酸和蛋白水平表达均较空载体pRNA-H1.1/Neo转染的对照组显著下降.结论成功构建真核表达质粒介导的ANG靶向RNA干扰重组质粒,转染TE-1细胞后能有效抑制ANG表达,为下一步利用RNAi技术抑制肿瘤血管形成以及局部侵袭和远处转移提供研究基础.
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文献信息
篇名 RNAi抑制食管癌TE-1细胞株血管生长素表达的实验研究
来源期刊 实用医药杂志 学科 生物学
关键词 RNAi TE-1细胞株 血管生长素
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 446-449
页数 4页 分类号 Q7
字数 3765字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4008.2006.04.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄盛东 第二军医大学长海医院胸心外科 115 469 11.0 15.0
2 徐志云 第二军医大学长海医院胸心外科 360 1416 15.0 20.0
3 刘晓红 第二军医大学长海医院胸心外科 67 510 10.0 20.0
4 袁扬 第二军医大学长海医院胸心外科 34 86 5.0 6.0
5 龚德军 第二军医大学长海医院胸心外科 48 127 6.0 7.0
6 乔彬 40 75 5.0 6.0
7 王同建 第二军医大学长海医院胸心外科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
RNAi
TE-1细胞株
血管生长素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医药杂志
月刊
1671-4008
37-1383/R
大16开
济南市段店南路217号
24-182
1984
chi
出版文献量(篇)
14761
总下载数(次)
8
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