日本PMDA将发表所有的不良反应

• 作者: 景新（摘）
• 来源期刊: 国外药讯
• 学科: 医学
• 关键词: 不良反应 日本 药物不良作用 医疗器械管理局 制药商 AE
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 页码范围: 39
• 页数: 1页
• 分类号: R95

摘要

1月31日，日本的药物及医疗器械管理局（PMDA）开始发布所有由制药商强制报告的药物不良作用（AE）。首先，在当天的PMDA网站上公布了在2004年4月曾报告过的所有AE。2004年5月后的其他AE也将陆续发表。