基质干细胞及明胶微载体植入大鼠心脏的研究

• 作者: 常静 贾锋鹏 雷寒
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 基骨质干细胞 明胶多孔微载体 心肌再生 微循环再生
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 507-511
• 页数: 5页
• 分类号: R-322|R322.11|R329.2
• 字数: 5670字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2006.06.005

摘要

目的探讨将来源于人类胚胎肝脏的基质干细胞(human fetal liver-delivered mesenchymal stem cells,HFMSCs)及明胶多孔微载体植入正常心肌组织促使心肌及微循环再生的可行性.方法将SD大鼠分为细胞植入组(n=9)、微载体植入组(n=9)和对照组(n=4),分别在左心室室壁内注射80～100μl含HFMSCs的perfadex溶液、含微载体的perfadex溶液或单纯perfadex溶液.用超声心动图评定移植前后大鼠心脏功能,并分别于术后7、14 d取出心肌组织作原位杂交、HE染色、免疫组化染色及混合淋巴细胞培养(MLC).结果细胞植入7 d后,心脏功能有显著的增加,原位杂交显示,有较多细胞在心肌组织中存活,但免疫组化染色未发现植入细胞向心肌细胞方向的分化;至移植后第14天,移植细胞从心肌组织中消失,在注射局部发现大量巨噬细胞浸润,而体外MLC证实,此时HFMSCs有诱导SD大鼠内淋巴细胞增殖的效应.微载体植入7、14 d后,心脏功能无明显增加,微载体仍集中在注射部位,并保持原有形状,其上有较多细胞生长贴附,免疫组化染色显示,这些细胞既不是心肌细胞,也不是毛细血管.结论 HFMSCs植入正常大鼠心脏组织中能短期存活并促进心脏功能增加,但因慢性免疫排斥反应,移植细胞在发生心肌分化之前在体内逐渐消失;明胶多孔微载体植入正常心肌组织后,不能促进心脏功能增加,也不能促使心肌及其微循环生长于其中.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	雷寒	重庆医科大学附属第一医院心血管内科	188	1278	16.0	25.0
2	常静	重庆医科大学附属第一医院心血管内科	39	277	9.0	15.0
3	贾锋鹏	重庆医科大学附属第一医院心血管内科	35	118	7.0	9.0