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大肠菌群一步发酵法检测的研究
大肠菌群一步发酵法检测的研究
作者:
刘坚真
李晶晶
潘慧华
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大肠菌群
检测
一步发酵法
摘要:
本实验以美国食品与药品管理局(FDA)的初发酵培养基LST以及从国标(GB)乳糖胆盐初发酵培养基中优选出的A3培养基作大肠菌群检测的初发酵基础培养基.首先在LST和A3中分别添加几种不同浓度的革兰氏阳性菌抑制剂进行大肠菌群检测.结果表明,革兰氏阳性菌抑制剂对革兰氏阳性菌和大肠菌群均有抑制,不利于大肠菌群检出.然后,在A3培养基中分别添加大肠杆菌以及枯草杆菌等七种革兰氏阳性菌进行大肠菌群检测.在210支混合发酵管中,结果吻合率为92.42%,假阳性和假阴性分别为2.84%、4.74%.T检验法表明,在初发酵中,革兰氏阳性菌的存在对大肠菌群检测没有明显影响.接着,本实验又在A3培养基中分别添加产生假阳性的革兰氏阳性菌进行纯种发酵检测.在120支假阳性纯种发酵管中,均不会产生阳性反应.大量镜检实验也充分显示,发酵液中主要是革兰氏阴性菌.综上结果说明,A3培养基是一种适宜大肠菌群生长,抑制革兰氏阳性菌生长的初发酵基础培养基,能在短期内使发酵管产气的菌群基本就是大肠菌群.因此,在大肠菌群检测中只需进行一步发酵法检验.
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文献信息
篇名
大肠菌群一步发酵法检测的研究
来源期刊
食品科学
学科
工学
关键词
大肠菌群
检测
一步发酵法
年,卷(期)
2006,(12)
所属期刊栏目
分析检测
研究方向
页码范围
637-641
页数
5页
分类号
TS2
字数
4504字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1002-6630.2006.12.162
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘坚真
华南农业大学食品学院
11
272
7.0
11.0
2
李晶晶
华南农业大学食品学院
7
101
5.0
7.0
3
潘慧华
1
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1.0
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检测
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研究来源
研究分支
研究去脉
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主办单位:
北京食品科学研究院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1002-6630
CN:
11-2206/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区禄长街头条4号
邮发代号:
2-439
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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