摘要:
目的:观察中药黄芩苷对离体状态下缺血再灌注损伤心脏的保护效应.方法:实验于2005-09/12在锦州医学院药理学教研室完成.选用雄性成年SD大鼠60只,头部击昏后迅速取出心脏,采用离体大鼠心脏Langendorff灌流模型制备离体心脏缺血再灌注损伤模型.随机数字表法分为5组,每组12只.①对照组:以含氧K-H液灌注100 min.②再灌注组:在对照组基础上灌注含氧K-H液10 min后,停止灌流30 min,然后再灌注60 min.③黄芩苷60 μmol/L再灌注组:灌注方法同再灌注组,再灌注时加入60 μmol/L黄芩苷溶液.④黄芩苷120μmol/L再灌注组:再灌注时加入120 μmol/L黄芩苷溶液.⑤黄芩苷240 μmol/L再灌注组:再灌注时加入240 μmol/L黄芩苷溶液.应用黄嘌呤测定法测定超氧化物歧化酶活性;应用TAB比色原理测定心肌组织中脂质过氧化产物丙二醛含量;收集各组冠脉流出液测定肌酸激酶、乳酸脱氢酶活性,用以评价心肌细胞受损程度及黄芩苷的保护作用.原位末端标记法标记后应用流式细胞仪进行细胞凋亡率测定,进一步从DNA水平观察细胞受损程度及黄芩苷的保护作用.计量资料差异比较采用t检验,组间数据处理采用方差齐性分析,采用非配对t检验.结果:在实验过程中无动物死亡,全部进入结果分析.①大鼠心肌组织超氧化物歧化酶活性:再灌注组较对照组明显下降[(7 301±350),(3 400±600)nkat/g,P<0.05];黄芩苷60,120,240 μmol/L再灌注组较再灌注组有不同程度增加且随浓度增加作用增强[(5251±717),(5917±172),(6 818±633),(3 400±600)nkat/g,P<0.05].②丙二醛含量:再灌注组较正常组增加[(85±17),(275±20)nmol/g,P<0.05],黄芩苷60,120,240 μmol/L再灌注组较再灌注组有不同程度下降且呈剂量依赖性[(189±32),(126±27),(97±19),(275±20)nmol/g,P<0.05].③冠脉流出液中肌酸激酶活性活性变化:再灌注组较正常组增加[(80.28±17.12),(105.43±3.95)mkat/L,P<0.05],黄芩苷60,120,240 μmol/L再灌注组较再灌注组降低且有剂量依赖性[90.86±9.13),(86.90±5.68),(84.40±19.15),(105.43±3.95)mkat/L,P<0.05].④冠脉流出液中乳酸脱氢酶活性:再灌注组较正常组增加[47.24±4.56),(68.59±11.74)mkat/L,P<0.05],黄芩苷60,120,240 μmol/L再灌注组较再灌注组降低且有剂量依赖性[(50.45±5.37),(49.94±4.86),(47.57±4.58),(68.59±11.74)mkat/L,P<0.05].⑤大鼠心肌细胞凋亡率:再灌注组较对照组凋亡率明显增加(10.58%,23.73%,P<0.05),黄芩苷60,120,240 μmol/L再灌注组比再灌注组降低且呈剂量依赖性(9.35%,15.69%,10.41%,23.73%,P<0.05).结论:黄芩苷可改善心肌缺血再灌注损伤所致乳酸脱氢酶、肌酸激酶释放量增加及心肌超氧化物歧化酶生成量的降低,降低乳酸脱氢酶、肌酸激酶、丙二醛释放量,增高超氧化物歧化酶活性;减少心肌细胞凋亡率.黄芩苷对离体心脏缺血再灌注所致损伤及凋亡有保护作用,并呈现剂量依赖性.