甘草苷对慢性应激抑郁模型大鼠的抗抑郁作用

• 作者: 周东丰 王卫星 管振全 赵志宇 郭洪祝
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 应激 超氧化物歧化酶 丙二醛
• 年，卷（期）: 2006,（27）
• 所属期刊栏目: 内科康复相关基础研究
• 页码范围: 69-72
• 页数: 4页
• 分类号: R2
• 字数: 5392字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.27.031

摘要

目的:观察甘草苷对慢性抑郁模型大鼠的疗效,探讨其抗抑郁样作用的可能机制.方法:实验于2005-06/07在北京大学医学部完成.72只成年雄性SD大鼠,根据其体质量采用区组随机化的方法将大鼠分为6组,每组12只:正常对照组、模型组(应激+灌胃双蒸水)、氟西汀组(应激+灌胃氟西汀),以及甘草苷10 mg/kg、20 mg/kg、40mg/kg组(应激+灌胃甘草苷).采用慢性应激加孤养造模,应激持续5周,从第3周起进行药物干预.盐酸氟西汀原料药由常州四药公司提供.甘草苷由北大药学院生药学生物技术研究室提供.采用糖水消耗实验和强迫游泳实验观察大鼠行为学改变.实验结束后断头取血,分离血浆和红细胞,用试剂盒测定红?细胞超氧化物歧化酶活性和血浆丙二醛浓度.结果:实验中,1只大鼠脚趾受伤,2只造模时意外溺亡,共69只大鼠进入结果分析.①慢性应激大鼠糖水消耗量较正常对照组明显降低[(8.3±0.9),(14.4±0.8)g,P＜0.01];治疗后糖水消耗量增加,差异均具有显著性[甘草苷10、20、40 mg/kg组分别为(11.4±1.2),(14.1±1.0),(14.0±0.8)g,氟西汀组为(13.0±1.9)g,P＜0.05或0.01].②与对照组相比,模型组大鼠不动时间显著延长[(37±9),(96±10)s,P＜0.01];与模型组相比,给药各组大鼠的不动时间均显著缩短[甘草苷10、20、40mg/kg组分别为(66±10),(26±8),(41±11)s,氟西汀组为(63±8)s,P＜0.05或0.01].③模型组红细胞超氧化物歧化酶活性低于正常对照组[(35.4±6.8),(44.5±4.6)μkat/g,P＜0.01];甘草苷各组后超氧化物歧化酶活性均高于模型组[20、40mg/kg组分别为(42.2±3.8)μkat/g,P＜0.05;(45.3±7.9)μkat/g,P＜0.01];氟西汀组超氧化物歧化酶活性与模型组相比差异无显著性.④模型组血浆丙二醛浓度高于正常对照组[(3.4±0.6),(1.9±0.4)μmol/L,P＜0.01];甘草苷治疗组血浆丙二醛浓度降低[20、40mg/kg组分别为(2.2±0.9)μmol/L,P＜0.05;(1.9±0.7)μmol/L,P＜0.01].结论:甘草苷可以改善抑郁模型中快感缺乏的症状,并能对抗绝望行为,支持甘草苷具有抗抑郁样作用的假设.甘草苷抗抑郁样作用可能通过提高机体超氧化物歧化酶活性,清除自由基,阻止脂质的过氧化,减少丙二醛的生成实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭洪祝	北京大学药学院	28	891	16.0	28.0
2	王卫星	北京大学药学院	4	191	4.0	4.0
3	周东丰	北京大学精神卫生研究所	78	977	19.0	27.0
4	管振全	北京大学精神卫生研究所	7	197	6.0	7.0
5	赵志宇	北京大学精神卫生研究所	5	172	4.0	5.0