阿霉素诱导Jurkat白血病细胞凋亡及上调Fas配体和Fas相关死亡域

• 作者: 刘家浩 唐洪丽 王伟 阮为勇 黄莉
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病 凋亡 流式细胞仪 免疫印迹 Fas配体 Fas相关死亡域 含半胱氨酸的天冬氨酸特异蛋白酶
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 英文原著
• 页码范围: 53-56
• 页数: 4页
• 分类号: R725.5
• 字数: 2227字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2006.01.031

摘要

目的研究阿霉素诱导白血病细胞凋亡的剂量及时间关系,探索其相关的分子机制.方法分别以0 1、0.2、0.5、1.0 mg/L的阿霉素处理人类Jurkat白血病细胞6、12、24、48 h.其中一份样本在加入0 2 mg/L阿霉素前用zVAD-fmk(苄氧羰-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨酰-氟甲基酮)预处理.应用AnV/PI双染细胞,在流式细胞仪上分析AnV/PI双阳性的凋亡细胞.采用WesternBlot技术检测FasL和FADD(Fas相关死亡域)的表达.结果6h时所有剂量的阿霉素诱导的凋亡细胞无显著差异(P＞0.05),在12 h,只有1.0 mg/L诱导细胞明显凋亡.当细胞与0 2和0 5 mg/L的阿霉素共同培养24 h或36 h,观察到调亡细胞显著增加(P＜0 001).在zVAD-fmk存在的情况下,当细胞与阿霉素一同培养时,由阿霉素诱导的细胞凋亡完全受到抑制(P＜0.001).随着阿霉素作用时间增加,FasL和FADD表达水平相应增加.结论在阿霉素诱导的白血病细胞凋亡中,阿霉素以剂量和时间依赖方式诱导细胞凋亡;上调FasL可能启动FasL信号通路的激话,而caspase是最终的执行者.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐洪丽	东南大学附属中大医院儿科	43	304	9.0	14.0
2	王伟	东南大学附属中大医院儿科	129	949	16.0	25.0
3	刘家浩	东南大学附属中大医院儿科	12	79	4.0	8.0
4	阮为勇	东南大学附属中大医院儿科	10	73	5.0	8.0
5	黄莉	东南大学附属中大医院儿科	33	212	8.0	13.0