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摘要:
目的:观察靶肌肉注射外源性环磷酸腺苷对大鼠坐骨神经再生的治疗作用.方法:实验于2004-10/2005-03在华中科技大学同济医学院协和医院骨科实验室完成.选择健康雄性Wistar大鼠48只,制备大鼠左侧坐骨神经挤压伤模型.实验动物随机数字表法分为3组,每组16只,高剂量组:腓肠肌内注射0.2 mL环磷酸腺苷1 mg.低剂量组:腓肠肌内注射注射0.2 mL环磷酸腺苷0.1 mg.对照组:腓肠肌内注射0.2 mL生理盐水.术后每日给药1次,共4周.术后4,8周时检测左侧小腿三头肌湿质量.术后8周时检测坐骨神经运动神经传导速度、小腿三头肌复合肌肉动作电位波幅、潜伏期及形态学观察神经再生情况.结果:纳入动物48只,均进入结果分析.①术后4,8周时高剂量组和低剂量组大鼠左小腿三头肌湿质量显著高于对照组[术后4周分别为(1.70±0.58),(1.26±0.71),(0.91±0.24)g;术后8周分别为(2.26±0.62),(1.65±0.16),(1.24±0.37)g],且高剂量组明显高于低剂量组,差异有显著性意义(P<0.01).②术后8周高剂量组和低剂量组坐骨神经运动神经传导速度、小腿三头肌复合肌肉动作电位波幅、潜伏期及有髓神经纤维计数、髓鞘厚度、轴突直径均高于对照组[运动神经传导速度分别为(33.54±2.65),(26.96±4.12),(19.83±2.74)m/s;复合肌肉动作电位波幅分别为(2.435±1.257),(1.867±0.566),(1.218±0.647)mV;复合肌肉动作电位潜伏期分别为(2.946±0.658),(4.537±0.932),(5.825±1.043)ms;有髓神经纤维计数分别为(1 693±201),(1 357±185),(876±124)个;髓鞘厚度分别为(1.149±0.138),(0.924±0.086),(0.633±0.105)μm;轴突直径分别为(1.045±0.150),(0.794±0.095),(0.512±0.138)μm],且高剂量组显著高于低剂量组,差异有显著性意义(P<0.01).结论:靶肌肉注射环磷酸腺苷可促进周围神再生,高剂量环磷酸腺苷对神经再生具有更好的促进作用.
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文献信息
篇名 靶肌肉注射环磷酸腺苷对周围神经再生的作用
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 周围神经/损伤 环磷酸腺苷 神经再生
年,卷(期) 2006,(30) 所属期刊栏目 神经再生相关基础研究
研究方向 页码范围 107-109
页数 3页 分类号 R745
字数 4026字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.30.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪光祥 华中科技大学同济医学院协和医院手外科 121 1001 17.0 25.0
2 冯亚高 华中科技大学同济医学院协和医院手外科 3 37 3.0 3.0
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环磷酸腺苷
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旬刊
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21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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