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摘要:
目的:自行构建人血小板源性生长因子B(PDGF-B)真核表达载体,为人血小板源性生长因子B基因转染真核细胞的实验研究及基因治疗奠定基础.方法:实验于2002-01/2005-01在青岛大学医学院附属医院中心实验室完成.①根据Genbank的人血小板源性生长因子B的全长基因序列,设计合成一对附加BamHⅠ,XhoⅠ两个限制性内切酶酶切位点的特异性引物.②采用反转录聚合酶链反应从人胎盘mRNA中扩增出人血小板源性生长因子B基因片段,将其插入真核表达载体PcDNA4构建成重组真核表达载体PcDNA4/PDGF-B.③经测序鉴定后,再用双酶切和聚合酶链反应对插入片段进行分析和验证.结果:反转录-聚合酶链反应产物经琼脂糖电泳结果显示在预期位置有相对分子质量为725 bp的特异性扩增带.②序列分析、双酶切和聚合酶链反应结果证实插入片段序列正确.结论:成功扩增出完整的人血小板源性生长因子B基因,构建了基因重组真核表达载体PcDNA4/PDGF-B.为人及动物细胞的转基因研究,在基因水平改变其遗传性状打下基础.
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文献信息
篇名 人血小板源性生长因子B基因的体外扩增以及克隆和鉴定
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 血小板源性生长因子 基因 序列分析
年,卷(期) 2006,(25) 所属期刊栏目 组织工程研究
研究方向 页码范围 80-82
页数 3页 分类号 R329
字数 3780字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.25.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王传富 青岛大学医学院附属医院眼科 70 328 11.0 14.0
2 隋爱华 青岛大学医学院附属医院中心实验室 92 345 10.0 12.0
3 吕振华 青岛大学医学院附属医院中心实验室 33 114 7.0 9.0
4 罗文娟 青岛大学医学院附属医院眼科 9 25 3.0 4.0
5 刘湘萍 青岛大学医学院附属医院中心实验室 4 17 2.0 4.0
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血小板源性生长因子
基因
序列分析
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期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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