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摘要:
为了改进售后药物安全性监测,欧盟开始征求有关欧盟药物警戒系统如何运作和加强监测需做什么的意见。 目前欧洲医药局(EMEA)与委员会主要(不是完全)负责中央授权的药物警戒,其他产品大多由成员国负责。现在又有10个新国家加入欧盟,新的药物立法已全面实施,系统得到补充,正是重新评估局势的时候,也应看看是否需做改进。
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文献信息
篇名 欧盟就售后安全性监测问题征求意见
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 安全性监测 欧盟 药物警戒 药物立法 委员会 成员国 系统
年,卷(期) gwyxb_2006,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31
页数 1页 分类号 R927
字数 语种
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2006(0)
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研究主题发展历程
节点文献
安全性监测
欧盟
药物警戒
药物立法
委员会
成员国
系统
研究起点
研究来源
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