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摘要:
用RT-PCR法扩增前列腺癌组织标本中的前列腺特异膜抗原(PSMA)cDNA序列,并将其克隆至真核表达载体pcDNA3.0.用脂质体转染法将pcDNA3.0-PSMA转染哺乳动物细胞,鉴定PSMA蛋白表达.序列测定结果表明,两条引物间的片断长度为2 279bp,与预期长度一致;将克隆的编码区序列与Genebank的PSMA序列进行Blast对比分析,同源性为99.7%;间接免疫荧光法显示表达的蛋白质为膜蛋白,免疫印迹表明表达蛋白质的相对分子质量为100 kD.提示成功扩增了PSMA编码区序列,构建了PSMA真核表达载体,建立了PSMA稳定表达的细胞株;此研究为PSMA基因修饰的树突状细胞疫苗治疗前列腺癌奠定了基础.
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文献信息
篇名 前列腺特异膜抗原基因的克隆及其蛋白表达
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 前列腺特异膜抗原 癌基因 前列腺肿瘤
年,卷(期) 2006,(11) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 25-26
页数 2页 分类号 R737.25
字数 2282字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2006.11.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘中路 9 16 3.0 3.0
2 孙秀英 8 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺特异膜抗原
癌基因
前列腺肿瘤
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
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199298
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