应用B.melitensis 16M单克隆抗体建立羊布病的胶体金免疫层析检测体系

• 作者: 刘锴 唐景峰 李晓艳 梅建军 王兴龙
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: B.melitensis 16M 单克隆抗体 胶体金免疫层析方法
• 年，卷（期）: 2006,（11）
• 所属期刊栏目: 畜牧兽医科学
• 页码范围: 28-32
• 页数: 5页
• 分类号: S8
• 字数: 4386字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6850.2006.11.006

摘要

[目的]用B.melitensis 16M提纯的LPS和O链抗原作为检测抗原,研制出针对B.melitensis 16M的单克隆抗体(McAb),将其标记胶体金,建立一种诊断布病的胶体金免疫层析方法.[方法]B.melitensis 16M全菌免疫Balb/C小鼠,采用杂交瘤细胞技术制备McAb,测定免疫球蛋白亚类及素和力.用HiTrap Protein G HP亲和层析纯化抗体并用胶体金标记,建立胶体金免疫层析方法.选择最佳反应模式组装成试纸条,对其特异性、敏感性、稳定性、阳性病料试验.[结果]筛选出能稳定分泌抗B.melitensis 16M的种特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株2D10、3C6、1E10,单抗亚类分别为IgG2a、IgG1,亲和常数(k)介于1×10-8～2.6×10-10.根据配对实验,以3C6为最佳包被抗体,2D10为最佳金标抗体.抗体IgG标记浓度为30μ g/ml时,检测效果最佳.同时,与B.melitensis 16M多抗IgG作为包被抗体、2D10为金标抗体的检测体系对比,两种包被方法组装的试纸条最低检出量为5.0×10℃FU/ml,且不与其它菌发生交叉反应,保持期≥100d.以荧光定量PCR为参照,试纸条检测80份阳性病料,检检出率为100%.[结论]建立的胶体金免疫层析方法检测B.melitensis 16M快速、简便、可靠,有望开发成为布病快速诊断试剂盒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘锴		12	35	3.0	5.0
2	王兴龙	军事医学科学院十一所	49	465	11.0	20.0
3	李晓艳	军事医学科学院十一所	13	258	6.0	13.0
4	唐景峰		4	45	3.0	4.0
8	梅建军		5	59	3.0	5.0