摘要:
目的:探讨脑源性神经生长因子是否能促进脑梗死后小鼠内源性神经干细胞的活跃,能否刺激其分化成神经元.方法:实验于2004-07/2005-02在墨尔本大学完成.选取10周龄纯种C57BL/6J小鼠24只,分为盐水对照组、脑源性神经生长因子治疗组,每组雌雄各6只.①两组均采用结扎左侧大脑中动脉远心端法建立脑梗死模型,同时采用Matsushita描述的方法监测大脑中动脉供血区的血流量,血流量降低至少75%为有效.②脑源性神经生长因子治疗组于梗死后24 h给予脑起源神经营养因子治疗,用药方式采用ALZET锇药物泵缓慢释放.将500μg/kg脑起源神经营养因子溶解于生理盐水中,加入到ALZET泵中,可在28 d内持续缓慢释放药物.盐水对照组于梗死后24 b给予等量生理盐水.③造模前后对两组小鼠运动功能进行Rotarod测试,记录小鼠在Rotarod上的停留时间.采用双重免疫荧光组化及共焦计数系统检测方法,对两组小鼠内源性神经干细胞的数量、密度及其分化方向进行评估. 结果:①运动功能测试结果:与梗死前比较,两组小鼠在梗死后第1周均表现出明显的运动功能下降.但梗死后第2,3,4周,脑起源神经营养因子治疗组小鼠在Rotarod上的停留时间延长,运动功能的恢复明显优于盐水对照组,差异有显著性意义(P<0.01).②组织切片双重免疫荧光染色结果:两组小鼠脑内均出现免疫荧光阳性表达的内源性神经干细胞,主要分布在病灶周围,在损伤侧的对侧也出现表达.脑起源神经营养因子治疗组的表达数量明显高于盐水对照组.③内源性神经干细胞的激活情况:梗死4周后,两组小鼠脑内都出现内源性神经干细胞的再表达,脑起源神经营养因子治疗组内源性神经干细胞数较盐水对照组明显增加,约4.2倍.同时脑起源神经营养因子治疗组分化为神经元的比例明显高于盐水对照组(36%,15%),分化为星形胶质细胞的比例低于盐水对照组(54%,77%),分化为少突胶质细胞的比例二者基本相似(10%,8%).结论:脑起源神经营养因子可能是基于内源性神经干细胞治疗脑卒中的一种有效的方法通过调控内源性神经干细胞的增殖分化来治疗神经系统疾病在未来将是一种新的干细胞治疗方法.