单核细胞趋化因子1发卡环RNA真核表达载体的构建

• 作者: 侯铁胜 张雪松 王岩 马胜忠
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: RNA,小分子干扰 单核细胞化学吸引蛋白质1 遗传载体 质粒
• 年，卷（期）: 2006,（28）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 94-96
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 3489字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.28.040

摘要

目的:构建单核细胞趋化因子l发卡环RNA真核表达载体.方法:实验于2002-10/2003-05在解放军第二军医大学中心实验室完成.①单核细胞趋化因子1发卡小分子干扰RNA片段合成.②将发卡小分子干扰RNA克隆入质粒pSilencer产生重组质粒SiRNA-pSilencer-单核细胞趋化因子1.③分别用BamH Ⅰ和HindⅢ酶切鉴定,随机分为1,2样本,每份样本进行10次电泳,并且采用460 bpi标准参照样.④将经酶切鉴定后的重组质粒作测序分析.结果:①单核细胞趋化因子1发卡小分子干扰RNA片段被成功克隆进pSilencer-U6质粒中.②BamH Ⅰ和HindⅢ酶切鉴定可切出450 bpi大小的片段,结果表明样本1,2均与参照以及marker相一致,从片段大小的角度初步确定酶切的准确.③DNA测序分析显示,重组质粒小分子干扰RNA编码序列与设计片段的序列完全一致.结论:针对单核细胞趋化因子1发卡小分子干扰RNA片段的真核表达载体SiRNA-pSilencer-单核细胞趋化因子1的成功构建,为进一步研究其基因功能打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王岩	解放军总医院骨科	433	3885	29.0	39.0
2	张雪松	解放军总医院骨科	82	711	13.0	21.0
3	侯铁胜	解放军第二军医大学长海医院骨科	18	55	4.0	6.0
4	马胜忠	解放军济南军区总医院骨科	1	0	0.0	0.0