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摘要:
目的:利用短发夹RNA干扰载体介导的RNA干扰技术沉默成年大鼠心脏成纤维细胞中黏附斑激酶,观察细胞增殖和凋亡的变化.方法:实验于2004-12/2005-12在解放军第三军医大学新桥医院中心实验室完成.实验选用10~12周龄清洁级的雄性Wistar大鼠24只,以转染靶向黏附斑激酶的重组RNA干扰质粒的心脏成纤维细胞为干预组,选择未转染细胞和转染空质粒、非特异siRNA的细胞为不同对照组,共4组,各6只.消化法培养大鼠心脏成纤维细胞,设计、构建和鉴定黏附斑激酶RNA干扰载体,western blot法测量黏附斑激酶的沉默效率,四唑盐比色法检测细胞增殖,DNA缺口末端标记技术检测细胞凋亡,流式细胞仪测定B细胞淋巴瘤2和bax的变化.结果:Wistar大鼠24只,全部进入结果分析.①酶切鉴定和测序鉴定表明黏附斑激酶RNA干扰载体构建成功,转染细胞后,Westernblot结果表明第二个重组黏附斑激酶RNA干扰载体的RNA沉默效率最高,为72.1%,其余分别为66.2%和55.3%.②Pavu6+27-黏附斑激酶2转染组A490值明显低于未转染细胞和转染空质粒、非特异siRNA组(0.179±0.017,0.30±0.002,0.296±0.006,0.281±0.007;t=17.802,16.436,14.993,P<0.01);凋亡率较其余各组则明显升高[(22.28±2.13)%,(4.72±1.67)%,(6.36±0.92)%,(8.19±1.33)%;t=-19.05,-17.31,-15.16,P<0.01].③Pavu6+27-黏附斑激酶2转染组bax上升明显,与正常对照组和空质粒转染组比较,差异十分显著(2.15±058,1.01±0.04,1.12±0.04;t=-4.79,-4.318,P<0.01);与阴性对照组比较,差异显著(1.19±0.31,t=-3.59,P<0.05).④Pavu6+27-黏附斑激酶2转染组B细胞淋巴瘤-2表达较正常对照组、空质粒转染组、阴性对照组显著上升(1.62±0.15,1.04±0.03,1.09±0.01,1.23±0.04;t=-9.39,-8.701,-6.338,P<0.05).结论:通过RNA干扰技术沉默心脏成纤维细胞中黏附斑激酶基因的表达,可诱导心脏成纤维细胞凋亡,抑制或降低心脏成纤维细胞中黏附斑激酶表达可能是防治心肌纤维化的一种手段.
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文献信息
篇名 RNA干扰技术沉默黏附斑激酶诱导心脏成纤维细胞失巢凋亡
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 心肌/细胞学 成纤维细胞 基因表达 转录,遗传 转染 脱噬作用
年,卷(期) 2006,(25) 所属期刊栏目 干细胞研究
研究方向 页码范围 43-45
页数 3页 分类号 R394.2
字数 4552字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.25.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭红 解放军第三军医大学新桥医院心血管外科 10 20 2.0 4.0
2 肖颖彬 解放军第三军医大学新桥医院心血管外科 7 24 3.0 4.0
3 郝嘉 解放军第三军医大学新桥医院心血管外科 2 5 2.0 2.0
4 严俊 解放军第三军医大学高原医学系病理生理教研室 2 3 1.0 1.0
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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