医院应重视药品不良反应的监测报告

• 作者: 周国民 王挺
• 来源期刊: 中外健康文摘·医药学刊
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 医药之窗
• 页码范围: 73-73
• 页数: 1页
• 分类号: R95
• 语种: 中文

摘要

2004年3月,<药品不良反应报告和监测管理办法>(以下简称<办法>)以卫生部部长、国家食品药品监督管理局局长令的形式正式发布实施.<办法>第二条明确规定"国家实行药品不良反应报告制度.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应."该<办法>确立了药品生产、经营、使用单位对药品不良反应法定报告和监测的责任,为推动我国药品不良反应(ADR)监督管理奠定了法律基础.今年卫生部和国家中医药管理局在全国开展"以病人为中心,以提高医疗服务质量为主题"的医院管理年活动,同时下发<医院管理评价指南(试行)>,对医师开展药物不良反应监测和报告提出了明确要求.医院作为药品的使用单位,有责任和义务报告和监测临床用药过程中出现的药品不良反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周国民		11	9	2.0	3.0