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摘要:
目的 观察肺腺癌A549细胞经Tet-on系统诱导表达esp1基因后其染色体数目的改变.方法 利用PTet-on基因表达调控系统,先后将调控质粒Ptet-on和反应质粒PTK-Hyg与PTRE-EGFP-esp1以合适的比例用FuGENE 6 脂质体共转染入A549细胞,经G418和潮霉素筛选成活并带有绿色荧光的细胞为转染成功细胞,挑选8个单细胞克隆并扩增培养,加入强力霉素诱导esp1表达.用RT-PCR检测不同浓度强力霉素诱导以及强力霉素诱导不同时间的esp1的表达量,并采用传统秋水仙素方法以及流式细胞技术检测诱导不同时间段A549/Ptet-on/TK-Hyg/PTRE-EGFP-esp1细胞克隆染色体数目的改变.结果 100~200ng/ml浓度范围的强力霉素诱导esp1表达量最高,诱导1h即可有esp1基因的表达,至48h表达量到达高峰之后逐步减少.在诱导24h后逐步出现染色体数目减少.结论 上调esp1基因对肿瘤细胞异常染色体有一定的抑制作用,对肿瘤治疗有潜在的应用价值.
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文献信息
篇名 Tet-on系统诱导esp1基因表达对A549细胞染色体的影响
来源期刊 重庆医学 学科 生物学
关键词 A549细胞 esp1 PTet-on 强力霉素 染色体
年,卷(期) 2006,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1862-1864
页数 3页 分类号 Q786
字数 3036字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2006.20.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘昕 第三军医大学基础医学部分子遗传学教研室 39 295 9.0 15.0
2 刘丽莎 第三军医大学基础医学部分子遗传学教研室 5 4 1.0 1.0
3 程英 第三军医大学基础医学部分子遗传学教研室 8 32 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
A549细胞
esp1
PTet-on
强力霉素
染色体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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32
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