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摘要:
目的 构建人骨保护素(OPG)哺乳类表达载体并在非洲绿猴肾COS7细胞内初步表达. 方法 用RT-PCR方法 将人OPG cDNA的全长编码基因扩增后,将其克隆于哺乳动物表达载体pcDNA3. 1/CT-GFP上,构建OPG的重组表达载体pcDNA3.1/OPG-GFP.将其转染COS7细胞进行瞬时表达,经RT-PCR和ELISA鉴定表达载体的功能及表达水平.结果 成功地获取了人OPG全长编码序列并构建了OPG的表达载体pcDNA3.1/OPG-GFP;瞬时表达试验证实该载体具有表达OPG的功能.结论 采用基因克隆技术成功构建了有表达OPG功能的哺乳类表达载体;此为高效、稳定表达OPG的研究奠定了基础.
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聚合酶链反应
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人脂联素原核表达载体PQE30/ADPN的构建及在大肠杆菌中的表达
胞间信号肽类和蛋白质类
基因表达
大肠杆菌
遗传载体
脂联素
内容分析
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文献信息
篇名 人骨保护素哺乳类表达载体的构建及初步表达
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 骨保护素 载体 COS7细胞
年,卷(期) 2006,(29) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 R3
字数 2684字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2006.29.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李兰英 55 212 7.0 10.0
2 臧晓怡 25 66 5.0 6.0
3 孟凡星 23 93 6.0 9.0
4 李瑞香 21 57 5.0 6.0
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2017(4)
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研究主题发展历程
节点文献
骨保护素
载体
COS7细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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