摘要:
目的:转录因子激活蛋白l中的重要亚单位c-fos与软骨细胞增殖、分化以及细胞的生理进程和炎症等疾病密切相关.资料来源:应用计算机检索PUBMED 2000-01/2005-01和EBSCO2000-01/2005-01期问的相关文章,检索词为"c-fos",并限定文章语言种类为英文.同时计算机检索万方数据库2000-01/2005-01期间的相关文章,检索词为"原癌基因,立早基因",并限定文章语言种类为中文.资料选择:对资料进行初审,以关键词"软骨,增殖,分化,炎症"为条件对所获文献进行二次检索.纳入标准:文章应涉及c-fos基因与软骨细胞增殖、分化及炎症的内容.排除标准:重复研究或Meta分析类文章.资料提炼:共收集到24篇相关文献,17篇文献符合纳入标准,排除的7篇文献是由于内容陈旧或重复.资料综合:对剩余的17篇文献全文中的相关信息进行分类综合研究.软骨细胞发育成熟过程中,在各种生长因子和外界环境变化作用下,会发生明显形态和生化成分的改变.在这一过程中,作为细胞信号通路上的信使之一的c-fos起到了重要的作用.过度的表达c-fos会诱发软骨肉瘤,软骨细胞不能正常成熟,而去除c-fos则肢体发育短小,生长板断裂,生长期细胞减少,肥大带扩大.软骨关节炎早期,软骨表现出一种自我修复的能力,细胞体积变肥大,蛋白聚糖增加.当后期平衡被打破,炎症所致破坏效应则显现出来,其中c-fos基因充当了重要信使.结论:c-fos基因可以结合在许多基因的启动子上参与转录调控,并在转录前后对蛋白结合DNA等多个水平的表达进行调节,与软骨的分化和炎症密切相关,提示可以针对软骨疾病患者开展以c-fos为靶点的药物及基因治疗.