FQ-PCR检测乙型肝炎病毒DNA的临床价值

• 作者: 范火亮
• 来源期刊: 中原医刊
• 学科: 医学
• 关键词: 免疫测定 乙型肝炎病毒 荧光定量PCR 实时
• 年，卷（期）: 2006,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 22-24
• 页数: 3页
• 分类号: R5
• 字数: 2044字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2006.12.013

摘要

目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)检测HBV-DNA的应用价值.方法从1000份用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝五项的体格检查血清标本中,抽取288份HBsAg阳性标本及100份全阴标本,进行荧光定量聚合酶链式反应HBV-DNA定量分析.结果经FQ-PCR检测,80份HBsAg、HBeAg、HBcAb均阳性的标本,HBV-DNA阳性率为100%(80/80),平均HBV-DNA拷贝数为2.5×108拷贝/ml;164份HBsAg、HBeAb、HBcAb均阳性的标本,HBV-DNA阳性率为76.2%(125/164),平均HBV-DNA拷贝数为1.5×106拷贝/ml;12份HBsAg单项阳性的标本,HBV-DNA的阳性率为83.3%(10/12),平均HBV-DNA拷贝数为1.6×105拷贝/ml;100份HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb均阴性的标本,HBV-DNA的阳性率为2.0%(2/100),平均HBV-DNA拷贝数为4.5×105拷贝/ml.结论FQ-PCR可以检测HBV的感染和复制情况,对准确报告HBV感染、指导其选择治疗方案和观察疗效具有重要的临床意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范火亮	广东省惠州中心医院检验科	4	10	2.0	3.0