盐酸氟桂利嗪对同型半胱氨酸诱导人脐静脉内皮细胞株黏附分子表达的干预

• 作者: 万琪 朱秋英 梁伟健
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 钙通道阻滞药 半胱氨酸 活性氧
• 年，卷（期）: 2006,（14）
• 所属期刊栏目: 神经再生相关基础研究
• 页码范围: 114-116
• 页数: 3页
• 分类号: R329.25
• 字数: 4822字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.14.047

摘要

目的:观察盐酸氟桂利嗪对同型半胱氨酸诱导的人脐静脉内皮细胞株黏附分子表达的影响.,方法:实验于2005-02/08在西京医院神经内科实验室完成.人脐静脉内皮株细胞培养,取第4～7代指数生长期细胞,接种到96孔板,24 h细胞贴壁后换液,加入药物处理.随机分为正常对照组、同型半胱氨酸组及盐酸氟桂利嗪组3组,正常对照组,仅予空白RPMI-1640培养基培养24 h;同型半胱氨酸组,分别加入终浓度为100 μmol/L、200μmol/L、500μmol/L、1000 μnol/L的同型半胱氨酸培养24 h;盐酸氟桂利嗪组:加入终浓度为10 μmmol/L盐酸氟桂利嗪及终浓度分别为为100μmol/L、200μmol/L、500 μmol/L、1000μmol/L的同型半胱氨酸,培养24 h.以上每组各种浓度共8孔.用ELISA法检测各组不同培养条件下可溶性细胞间黏附分子1和可溶性血管细胞黏附因子1的吸光度值(波长490 nm).结果:同型半胱氨酸组中随着培养液同型半胱氨酸浓度的增加可溶性细胞间黏附分子1的吸光度值从(0.143±0.013)增至(0.175±0.006),与对照组相比差异有显著性意义(P＜0.01);可溶性血管黏附分子1从(0.112±0.008)增至(0.147±0.014),与对照组相比差异有显著性意义(P＜0.01);10μmmol/L的盐酸氟桂利嗪+100μmol/L同型半胱氨酸组与相同浓度的同型半胱氨酸组相比吸光度值也减少,差异无显著性意义(P＞0.05);10 μmmo/L的盐酸氟桂利嗪+200 μmol/L、500μmol/L、1 000 μmol/L同型半胱氨酸组的吸光度均低于相同浓度的同型半胱氨酸组,差异有显著性意义(P＜0.01);表明盐酸氟桂利嗪明显抑制同型半胱氯酸所诱导的可溶性细胞间黏附分子1和可溶性血管细胞黏附因子1的表达.结论:盐酸氟桂利嗪能够减少同型半胱氨酸引起的人脐静脉内皮细胞株黏附分子的上凋,可能对细胞具有保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万琪	解放军第四军医大学西京医院神经内科	33	227	9.0	13.0
2	梁伟健	解放军第四军医大学西京医院神经内科	3	4	1.0	2.0
6	朱秋英	解放军第二○一医院神经内科	1	0	0.0	0.0