摘要:
目的:观察胶原诱导性关节炎大鼠灌服痹肿消汤后滑膜组织膜联蛋白Ⅰ的表达变化.方法:实验于2005-02/06在蛋白质组国家重点实验室完成,选用78只健康SD大鼠,按随机数字表法分为3组:①正常对照组(n=10).②模型组(n=35).③痹肿消汤组(n=33).模型组和痹肿消汤组大鼠采用牛Ⅱ型胶原10 mg与完全福氏佐剂5 mL混合注射诱导大鼠关节炎模型;正常对照组注射等量生理盐水.痹肿消汤组于初次免疫7 d后开始灌服痹肿消汤(由白花蛇舌草15 g,肿节风30 g,丹参15 g,苡米30 g等15味中药组成),按10 mL/kg标准给药,2次/d;模型组与正常对照组每天灌服相同体积的生理盐水.观察大鼠一般情况,并定期对其进行关节炎指数评分(0分:无关节炎;4分:关节严重肿胀且不能负重.关节炎指数=四肢关节评分之和,平均关节炎指数=总关节炎指数/每组大鼠的总数).各组大鼠分别于造模后25 d,35 d,45 d麻醉断头处死.取踝跖关节作病理检查,采用免疫印迹法检测大鼠在不同时间点滑膜组织膜联蛋白Ⅰ的表达,运用ImageTool 3.0灰度扫描软件对结果进行半定量分析.结果:对未出现红斑、肿胀等关节炎体征或体征不明显的大鼠予以舍弃,进入结果分析的大鼠共70只,正常对照组、模型组及痹肿消汤组分别为10,30,30只.①各组大鼠的关节炎指数比较:模型组大鼠在造模14 d后关节炎症状进行性加重,平均关节炎指数增加;痹肿消汤组平均关节炎指数于造模25 d和30 d达高峰,但仍较模型组低.②各组大鼠滑膜病理学改变:模型组大鼠滑膜组织中炎性细胞浸润,血管增生,滑膜增厚等特征改变持续加重,而痹肿消汤组显示炎症减轻,新生血管减少,滑膜增厚不明显.③各组大鼠滑膜组织膜联蛋白Ⅰ的表达:模型组造模后45 d膜联蛋白Ⅰ表达明显低于正常对照组(P<0.01),在造模后25 d,35 d,45 d膜联蛋白Ⅰ的表达水平呈递减趋势.痹肿消汤组大鼠膜联蛋白Ⅰ表达水平明显高于模型组与正常对照组(P<0.05~0.01),且在造模后25 d,35 d,45 d呈递增趋势.结论:痹肿消汤具有上调胶原诱导性关节炎大鼠滑膜组织膜联蛋白Ⅰ表达的作用,这可能是该药控制类风湿关节炎病程发展的途径之一.