摘要:
目的:建立幼兔股骨头骨骺缺血再灌注损伤的动物模型,观察缺血再灌注损伤对幼兔股骨头骨骺的影响.方法:实验于2003-06/2004-02在解放军总医院骨科实验室及病理科实验室完成.取1月龄左右健康新西兰兔48只,体质量(1.0±0.25)kg,雌雄不拘.正常组3只,其余45只采用完全随机的方法分为缺血4,8,12 h组,每组15只兔.采用髂总动脉阻断-开放法建立幼兔股骨头骨骺缺血再灌注模型.分离髂总动脉,在两侧髂总动脉分叉处以下用无创血管夹夹闭左侧髂总动脉,到达再灌注时间点后松开血管夹,分别记录缺血和再灌注时间.3组分别在缺血4,8,12 h再灌注,每组在再灌注后即刻,4,24,72,168 h分批麻醉下处死实验新西兰兔,每组每个时间点3只,正常组在实验条件下即刻处死动物取标本.实验中标本均取自实验侧.将标本分为2份,苏木精-伊红染色观察缺血再灌注后股骨头骨骺的病理组织学结构改变;原位末端标记技术观察缺血再灌注后股骨头骨骺细胞在分子生物学水平上的改变.结果:缺血8 h组有1只兔死亡.缺血12 h组2只兔死亡,1只兔1周后出现局部肢体缺血性坏死,原因不明,予以剔除并及时补充,进入结果分析48只.①缺血再灌注后幼兔股骨头骨骺形态结构逐渐紊乱,缺血4 h组细胞核以肿胀为主,少量核固缩;8 h组和12 h组细胞核以固缩为主,细胞陷窝加深,部分细胞溶解消失.②缺血可造成幼兔股骨头骨骺少量细胞凋亡,再灌注后凋亡细胞明显增多.3组再灌注后4,24,72,168 h和再灌注后即刻比较,其细胞凋亡率差异均有显著性意义(0.358 4±0.18,0.583 2±0.07,0.736 7±0.14,0.617 2±0.06,0.175 9±0.04;0.694 8±0.05,0.793 0±0.08,0.886 7±0.06,0.857 8±0.08,0,475 1±0.12;0.715 8±0.11,0.808 2±0.06,0.936 0±0.05,0.936 7±0.04,0.561 5±0.04,P<0.05),同一缺血时间下随再灌注时间的延长,其细胞凋亡率上升,再灌注后72 h细胞凋亡率最高,168 h与72 h比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论:缺血再灌注可加重幼兔股骨头骨骺的损伤,细胞凋亡可能是缺血再灌注早期股骨头骨骺细胞损伤的重要机制.