姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响

• 作者: 刘荣 孙长颢 闻颖
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 脂肪细胞/细胞学 细胞增殖 姜黄素 细胞分化 糖尿病
• 年，卷（期）: 2006,（31）
• 所属期刊栏目: 抗衰老抗疲劳相关基础研究
• 页码范围: 117-119
• 页数: 3页
• 分类号: R2
• 字数: 5077字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.31.048

摘要

目的:脂肪细胞分化障碍是肥胖引发胰岛素抵抗的途径之一,观察中药姜黄提取物姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞增殖分化的影响,在细胞水平分析姜黄素防治糖尿病可能的机制.方法:实验于2005-12/2006-03在哈尔滨医科大学营养与食品卫生学教研室完成.以3T3-L1前脂肪细胞为靶细胞,在常规培养时,分别加入0,5,10,15,20,25,30,35,40,50,80和100 μmol/L浓度的姜黄素(购自美国Sigma公司),每个剂量设12个平行孔,培养3 d,在此期间,分别在24,48,72 h时,于姜黄素各剂量组中分别选取4个平行孔,以MTT法测定其增殖情况.在诱导分化时,设一组空白对照,实验组与诱导液同步加入0,2.5,5,10,15和20 μmol/L的姜黄素,于诱导分化的第6天,采用油红O染色方法测定3T3-L1前脂肪细胞分化程度.结果:①姜黄素作用3T3-L1前脂肪细胞48 h,5,10 μmol/L剂量组的细胞吸光度值与空白对照相比显著增加(0.67±0.01,0.69±0.02,0.57±0.01,P＜0.01),15μmol/L剂量组细胞吸光度值与空白对照相比差异无显著性意义(0.54±0.01,P＞0.05),其余剂量组(20,25,30,35,40,50,80和100 μmol/L)细胞吸光度值显著降低(0.53±0.01,0.47±0.01,0.42±0.03,0.45±0.03,0.18±0.01,0.2±0.01,0.16±0.04,0.44±0.05,P＜0.01).②姜黄素作用细胞48 h时,促进或抑制细胞增殖的作用最强,40 μmol/L以上浓度的姜黄素出现细胞毒性作用,大部分细胞成片脱落死亡.72 h时,15～35 μmol/L姜黄素组细胞的生长率有所增加,而40 μmol/L以下姜黄素处理组细胞生长率仍维持在较低水平.③脂肪细胞油红O染色分光光度法结果显示2.5,5,10,15和20 μmol/L姜黄素剂量组的细胞吸光度值与空白对照相比显著增加(0.38±0.05,0.49±0.04,0.56±0.06,0.75±0.06,0.77±0.1,0.83±0.06,0.38±0.05,P＜0.05～0.01).结论:不同浓度姜黄素对3T3-L1前脂肪细胞具有促进增殖和抑制增殖双重作用,低浓度姜黄素促进细胞增殖,高浓度姜黄素抑制细胞增殖.姜黄素通过促进3T3-L1前脂肪细胞的分化,从而增加脂肪细胞对胰岛素的敏感性,这可能是其防治糖尿病的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙长颢	哈尔滨医科大学公共卫生学院	182	1446	18.0	27.0
2	刘荣	东北林业大学森林资源与环境学院	45	460	13.0	19.0
3	闻颖	哈尔滨医科大学公共卫生学院	30	172	7.0	12.0