成牙本质细胞中成纤维细胞生长因子18的表达

• 作者: 何文喜 姜永 杨帆 肖明振 范晓敏
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 成纤维细胞生长因子 成牙质细胞 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2006,（37）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 132-133,插图37-5
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 3924字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.37.058

摘要

目的:观察成牙本质细胞中是否表达成纤维细胞生长因子18.方法:实验于2005-02/04在解放军第四军医大学口腔医院口腔内科实验室完成.①小鼠成牙本质样细胞系MDPC-23培养:细胞培养在含体积分数为0.1的胎牛血清α-MEM、青霉素100 IU/mL、链霉素100 mg/L和谷氨酰胺50 mg/L的完全培养液中,同时附加50 mg/L抗坏血酸.②免疫组织化学染色:一抗用1:100稀释的成纤维细胞生长因子18多克隆抗体,4℃湿盒过夜,最后滴加二氨基联苯胺液显色.以磷酸盐缓冲液代替一抗设为阴性对照.成纤维细胞生长因子18阳性表达细胞胞浆呈棕黄色.③免疫荧光染色:一抗用1:50稀释的羊抗小鼠成纤维细胞生长因子18多克隆抗体,4℃湿盒过夜后滴加按1:500稀释的FITC标记的兔抗羊二抗.阴性对照用磷酸盐缓冲液代替一抗进行染色.成纤维细胞生长因子18阳性表达细胞在荧光显微镜下发出绿色荧光.结果:免疫荧光和免疫组织化学法均表明成纤维细胞生长因子18在MDPC-23细胞浆呈阳性表达.结论:从蛋白水平证实了成牙本质样细胞MDPC-23表达成纤维细胞生长因子18,提示成纤维细胞生长因子18可能是影响成牙本质细胞分化的胞内信号转导分子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖明振	解放军第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科	7	4	1.0	1.0
2	杨帆	解放军第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科	56	329	11.0	15.0
3	姜永	解放军第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科	2	2	1.0	1.0
4	何文喜	解放军第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科	1	0	0.0	0.0
5	范晓敏	解放军第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科	1	0	0.0	0.0