摘要:
目的:探讨炎性细胞因子在脊髓缺血再灌注损伤中的作用.方法:实验于2004-04/2005-05在解放军第三军医大学附属西南医院神经医学中心完成.健康SD大鼠42只,随机分为对照组(6只)、单纯缺血组(6只)、缺血再灌注组(30只).2%戊巴比妥钠35 mg/kg腹腔注射麻醉后,制成脊髓缺血再灌注损伤模型.用Peri Flux PF3激光多普勒血灌流监测仪直视下监测脊髓血流量.分别取损伤段脊髓标本80~100mg,剥离脊髓组织外膜,冻存备用.同时取心腔血2 mL于干燥管中,2 000g离心10 min,取血清-20℃保存待测,动态测定脊髓组织及血浆中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素8含量变化.缺血再灌注组再灌注1,2,6,12,24 h各取6只进行检测.结果:实验大鼠42只均进入结果分析.①脊髓组织肿瘤坏死因子α含量于再灌注1 h后即明显高于对照组[(9.11±0.96),(7.87±1.02)μg/g,P<0.05],随再灌注时间的延长,脊髓组织内肿瘤坏死因子α含量逐渐增高.血浆肿瘤坏死因子α含量于再灌注24 h后才开始升高[再灌注24 h:(2.13±0.24)μg/L,对照组:(1.68±0.28)μg/L,P<0.05].②脊髓组织白细胞介素1β含量于再灌注6 h后明显高于对照组[(3.21±0.28),(2.18±0.33)μg/g,P<0.05],于再灌注24 h后仍维持于较高水平.血浆白细胞介素1β含量无明显改变.③再灌注6 h后脊髓组织内白细胞介素8含量开始明显增加[(3.24±0.32),(2.50±0.41)μg/g,P<0.05],持续至再灌注24 h后仍明显高于对照组.血浆中白细胞介素8含量无明显变化.结论:肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素8相继释放增加并持续至再灌注后24 h仍维持较高水平,各因子的血浆变化滞后于脊髓组织变化.炎性细胞因子参与了早期脊髓缺血再灌注损伤的发生展过程.