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摘要:
背景:在骨科病的临床治疗中传统的给药方式容易引起血药浓度的较大波动和副作用,而植入式药物载体材料羟基磷灰石的机械性能较差使之难以应用于人体的承重部位,聚乳酸又易降解成酸性产物.研究制备羟基磷灰石/聚乳酸药物载体能仅对病患部位直接持续释放药物同时减少对其他部位的副作用,另外可获得羟基磷灰石和聚乳酸相互补强的功能,并消除组织炎症反应,促进骨组织再生.目的:观察可吸收靶向式药物控释载体的制备及模拟药物的应用情况.设计:观察试验.单位:重庆工学院与武汉理工大学.材料:大白鼠鼠尾及聚乳酸(武汉理工大学生物中心提供),胃蛋白酶(1:10 000,Sigma公司),Ca(OH)2、浓磷酸、NaOH、冰醋酸、磷酸盐缓冲液(pH=7.4配制)、1,4-二氧六环、无水乙醇等均为市购分析纯.方法:实验于2004-05/2006-03在重庆工学院及武汉理工大学完成.①采取酸溶法和碱提纯法制备鼠尾Ⅰ型胶原蛋白,在体外模拟天然骨的生物矿化过程,利用材料的自组装机制合成纳米羟基磷灰石/胶原类骨仿生复合材料,并采用X射线衍射分析和透射电镜观察对材料进行了结构、形貌的表征.②采用热致分相技术将制得的羟基磷灰石/胶原复合材料进一步与聚乳酸复合制备了具备特殊几何形状的三维多孔生物可吸收储存式药物控释载体,同时采用扫描电镜、材料试验机和比重测试法对比下观察孔结构形貌及其力学性能等.③将制得的羟基磷灰石/胶原/聚乳酸药物载体装填模型化合物溴百里酚蓝,在模拟体液中进行体外释放实验研究了其控释特性.主要观察指标:①羟基磷灰石/胶原类骨仿生复合材料制备后结构、形貌的表征.②羟基磷灰石/胶原/聚乳酸药物载体制备后的性能及制备工艺评估.③模型化合物体外控释试验结果评估.结果:①薄针片状纳米羟基磷灰石在胶原基质上生成并以其晶格c轴择优取向排列.②羟基磷灰石/胶原/聚乳酸药物载体具有适合药物控释的孔结构和和物理性能.③模型药物的体外释放试验表明药物在达到85%释放率之前近似为零级缓慢释放.结论:羟基磷灰石/胶原复合材料与天然骨类似,羟基磷灰石/胶原/聚乳酸储存式载体能达到控制释放的目的.
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篇名 羟基磷灰石/胶原/聚乳酸三维多孔储存式药物控释载体的制备及其表征
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 生物技术 可吸收植入物 药物载体 羟基磷灰石类 胶原 复合体
年,卷(期) 2006,(41) 所属期刊栏目 组织工程研究
研究方向 页码范围 198-201
页数 4页 分类号 R318
字数 1951字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.41.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫玉华 武汉理工大学生物材料与工程研究中心 136 1901 24.0 37.0
2 万涛 武汉理工大学生物材料与工程研究中心 53 577 14.0 21.0
3 王振林 重庆工学院材料科学与工程学院 10 61 5.0 7.0
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