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摘要:
背景:牙周膜细胞对于维持牙周组织的形态和功能起着关键作用,不良应力可能引起其合成过量炎症因子从而最终引起牙周组织破坏.目的:分析p38丝裂原激活蛋白在压力诱导人牙周膜成纤维细胞合成炎症因子白细胞介素6过程中所起的作用.设计:观察对比实验.单位:解放军第四军医大学口腔生理实验室.材料:牙周膜成纤维细胞:取自因正畸需要拔除的20颗健康恒前磨牙的12~16岁青少年牙根中1/3牙周膜组织.试剂和仪器:白细胞介素6 ELISA试剂盒(第四军医大学免疫学教研室);酶联免疫检测仪(华东电子管厂);p38p38丝裂原激活蛋白阻断剂特异阻断剂SB203580(Biochemical公司生产,第一军医大学病理生理教研室姜勇教授惠赠).方法:采用常规组织块法将牙周膜组织细胞进行原代培养至第4、5代,将细胞随机分为4组:加压对照组:不对细胞加压及预处理;加压组:以200 kPa持续加压细胞,不加预处理;预处理对照组:细胞加压前1 h上清中加入10 g/L二甲基亚砜,加压方式、时间同加压组;预处理组:细胞加压前1 h预处理,即在上清中加入p38丝裂原激活蛋白阻断剂的特异阻断剂SB203580,浓度为1μmol/L,加压方式、时间同加压组.各组分别在持续加压后16,24 h采集标本,通过酶标记免疫吸附测定法测定不同时间点各组细胞中白细胞介素6表达量.主要观察指标:压力对人牙周膜成纤维细胞产生的白细胞介素6的量的影响结果及p38丝裂原激活蛋白阻断剂对压力诱导人牙周膜成纤维细胞产生的白细胞介素6量的影响结果.结果:加压组细胞经持续加压16,24 h后的白细胞介素6表达量分别为(143.1±0.42),(49.46±1.01)ng/L,明显高于加压对照组[(18.36±0.43),(18.78±0.50)ng/L,P<0.05];预处理组经持续加压16,24 h后的白细胞介素6表达量分别为(56.39±0.72),(21.52±1.39)ng/L明显低于预处理对照组[(137.96±0.54),(48.74±0.79)ng/L,P<0.05].结论:p38丝裂原激活蛋白是机械压力诱导人牙周膜成纤维细胞产生白细胞介素6的重要环节.
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文献信息
篇名 机械压力诱导人牙周膜成纤维细胞表达白细胞介素6与p38丝裂原激活蛋白激酶阻断剂的影响
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 压力 牙周膜 成纤维细胞 蛋白 阻断剂 白细胞介素6
年,卷(期) 2006,(41) 所属期刊栏目 组织工程研究
研究方向 页码范围 210-212
页数 3页 分类号 R318
字数 1806字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.41.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 施生根 解放军第三○六医院口腔科 84 375 9.0 15.0
2 汤楚华 解放军第三○六医院口腔科 38 122 6.0 8.0
3 史亮 解放军第三○六医院口腔科 22 177 4.0 13.0
4 聂敏媛 解放军第三○六医院口腔科 12 16 2.0 3.0
5 党平 解放军第三○六医院口腔科 22 182 6.0 13.0
6 宋应亮 2 3 1.0 1.0
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
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