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摘要:
目的:检测人神经前体细胞多巴胺D2受体在体外和移植入脊髓后的表达.方法:实验于2003-09/2005-01在北京大学干细胞研究中心完成.培养人神经前体细胞系hNPC-TERT细胞,进行反转录-聚合酶链反应、放射性配基结合实验.选择健康成年雌性新西兰兔10只,随机分为移植hNPC-TERT细胞组和移植Hela细胞组,各5只.采用免疫荧光染色检测hNPC-TERT多巴胺D2受体在体外和移植于兔正常脊髓后的表达.结果:纳入动物10只,均进入结果分析.①反转录-聚合酶链反应:体外培养hNPC-TERT细胞表达D2受体mRNA,而Hela细胞不表达D2受体mRNA.②放射性配基结合分析:Raclopride与hNPC-TERT细胞D2受体结合的平衡解离常数为(1.52±0.16)nmol/L,最大结合位点为(80 346±4 306)个/细胞,D2受体在hNPC-TERT细胞的浓度为(13.34±0.34)pmol/L.③免疫荧光染色:D2受体在体外培养的hNPC-TERT细胞免疫荧光染色显示有D2受体蛋白表达,而Hela细胞无D2受体蛋白表达.D2受体在脊髓内移植hNPC-TERT细胞免疫荧光染色显示,移植后2 d,hNPC-TERT细胞移植组可见人特异核和D2受体双标阳性染色细胞,表明脊髓内移植的hNPC-TERT细胞表达D2受体,低倍荧光显微镜下观察人特异核抗原染色分布,移植部位hNPC-TERT细胞(人特异核染色阳性细胞)未见明显迁移.Hela细胞移植组,人特异核抗原染色阳性细胞D2受体染色阴性,表明脊髓内移植的Hela细胞不表达D2受体.结论:体外培养和脊髓内移植2 d的hNPC-TERT表达D2受体.D2受体是核素显像示踪脊髓内移植hNPC-TERT细胞可能的候选靶点,而放射性标记的Raclopride是可选择的示踪剂.
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文献信息
篇名 人神经前体细胞多巴胺D2受体在体外和移植入脊髓后的表达
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 细胞移植 脊髓 受体,多巴胺D2
年,卷(期) 2006,(21) 所属期刊栏目 干细胞研究
研究方向 页码范围 43-46,插3
页数 5页 分类号 R3
字数 5721字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2006.21.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王岩 解放军总医院骨科 433 3885 29.0 39.0
2 刘忠军 北京大学第三医院骨科 240 3058 28.0 44.0
3 沈丽 北京大学干细胞研究中心 42 204 8.0 12.0
4 田嘉禾 解放军总医院核医学科 179 990 15.0 19.0
5 丁为民 解放军总医院核医学科 8 44 5.0 6.0
6 王凡 北京大学医学同位素研究中心 45 192 7.0 11.0
7 白金柱 解放军总医院骨科 7 32 4.0 5.0
8 徐光辉 北京大学第三医院骨科 4 32 2.0 4.0
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沈阳浑南新区10002信箱
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